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5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 152099-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
英文别名
5-(m-methoxy)benzylbarbituric acid;5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6-trione;5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione化学式
CAS
152099-79-1
化学式
C12H12N2O4
mdl
——
分子量
248.238
InChiKey
CFUKTJJTJRNUJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione磷酸三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 生成 5-(3-methoxybenzyl)-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Discovery and optimization of novel, non-steroidal glucocorticoid receptor modulators
    摘要:
    A virtual screening approach comprising a 3-D similarity search based on known GR modulators was used to identify a novel series of non-steroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonists. Optimization of the initial hit to provide potent compounds which exhibit good selectivity against other steroidal nuclear hormone receptors is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.06.036
  • 作为产物:
    描述:
    5-(m-methoxy)benzylidenebarbituric acid 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
    参考文献:
    名称:
    在铂和钯催化剂的存在下,用羰基化合物对巴比妥酸衍生物进行还原性C-烷基化
    摘要:
    有效的单-和二-制备合成程序Ç通过钯和巴比土酸溶液的铂催化氢化烷基化巴比土酸衍生物(未取代的,Ñ -单和Ñ,N'二取代的巴比土酸)和羰基化合物(脂族和芳族醛和酮)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00621-9
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文献信息

  • Reductive C-alkylation of barbituric acid derivatives with carbonyl compounds in the presence of platinum and palladium catalysts
    作者:Branko S Jursic、Donna M Neumann
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00621-9
    日期:2001.6
    Effective synthetic procedures for the preparation of mono- and di-C-alkylated barbituric acid derivatives through palladium and platinum catalytic hydrogenation of solutions of barbituric acids (unsubstituted, N-mono, and N,N′-disubstituted barbituric acids) and carbonyl compounds (aliphatic and aromatic aldehydes and ketones).
    有效的单-和二-制备合成程序Ç通过钯和巴比土酸溶液的铂催化氢化烷基化巴比土酸衍生物(未取代的,Ñ -单和Ñ,N'二取代的巴比土酸)和羰基化合物(脂族和芳族醛和酮)。
  • Modified pyrimidine glucocorticoid receptor modulators
    申请人:Clark D. Robin
    公开号:US20060025405A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.
    本发明提供了一类新型的改良嘧啶化合物,以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的组合物和方法。
  • MODIFIED PYRIMIDINE GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Clark Robin D.
    公开号:US20090275600A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.
    本发明提供了一种新型的改性嘧啶化合物类、组成物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
  • Tzeng, Cherng-Chyi; Panzica, Raymond P.; Naguib, Fardos N.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 5, p. 1399 - 1404
    作者:Tzeng, Cherng-Chyi、Panzica, Raymond P.、Naguib, Fardos N.M.、Kouni, Mahmoud H. el
    DOI:——
    日期:——
  • US7576076B2
    申请人:——
    公开号:US7576076B2
    公开(公告)日:2009-08-18
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