5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 152099-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-(m-methoxy)benzylbarbituric acid；5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6-trione；5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 152099-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: CFUKTJJTJRNUJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-(3-methoxybenzyl)-6-chloro-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of novel, non-steroidal glucocorticoid receptor modulators

  摘要：

  A virtual screening approach comprising a 3-D similarity search based on known GR modulators was used to identify a novel series of non-steroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonists. Optimization of the initial hit to provide potent compounds which exhibit good selectivity against other steroidal nuclear hormone receptors is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.036
• 作为产物：
  描述：

  5-(m-methoxy)benzylidenebarbituric acid 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 5-(3-methoxybenzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  在铂和钯催化剂的存在下，用羰基化合物对巴比妥酸衍生物进行还原性C-烷基化

  摘要：

  有效的单-和二-制备合成程序Ç通过钯和巴比土酸溶液的铂催化氢化烷基化巴比土酸衍生物（未取代的，Ñ -单和Ñ，N'二取代的巴比土酸）和羰基化合物（脂族和芳族醛和酮）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00621-9

文献信息

• Modified pyrimidine glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Clark D. Robin

  公开号：US20060025405A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一类新型的改良嘧啶化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的组合物和方法。
• 2-Phenyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazole: A Mild, Efficient, and Highly Active in situ Generated Chemoselective Reducing Agent for the One-Pot Synthesis of 5-Monoalkylbarbiturates in Water
  作者：Dibakar Deka、Subarna Kalita

  DOI：10.1055/s-0036-1591725

  日期：2018.3

  protocol for the one-pot synthesis of 5-monoalkylbarbiturates from barbituric acids and aldehydes using the in situ generated chemoselective reducing agent 2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[ d ]thiazole from 2-aminothiophenol and benzaldehyde is described. The notable advantages of the protocol are operational simplicity, mild reaction conditions, high yield, short reaction time, and simple workup and purification

  使用原位生成的化学选择性还原剂 2-苯基-2,3-二氢苯并[d]噻唑从巴比妥酸和醛一锅合成 5-单烷基巴比妥酸酯的无金属和无催化剂还原烷基化方案并描述了苯甲醛。该协议的显着优点是操作简单、反应条件温和、收率高、反应时间短、后处理和纯化过程简单，使其极具吸引力。
• MODIFIED PYRIMIDINE GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Clark Robin D.

  公开号：US20090275600A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention provides a novel class of modified pyrimidine compounds and compositions and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的改性嘧啶化合物类、组成物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Tzeng, Cherng-Chyi; Panzica, Raymond P.; Naguib, Fardos N.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 5, p. 1399 - 1404
  作者：Tzeng, Cherng-Chyi、Panzica, Raymond P.、Naguib, Fardos N.M.、Kouni, Mahmoud H. el

  DOI：——

  日期：——
• US7576076B2
  申请人：——

  公开号：US7576076B2

  公开（公告）日：2009-08-18