Acetic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S)-3,17-diacetoxy-13-methyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,13,14,15-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester | 23457-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S)-3,17-diacetoxy-13-methyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,13,14,15-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
• CAS: 23457-47-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: NCHCCKAZKCTFIK-SGEJCHJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S)-3,17-diacetoxy-13-methyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,13,14,15-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3S,8R,9S,10S,13S,14S,16R)-10-Hydroxymethyl-17,17-dimethoxy-13-methyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 3β,16α,19-trihydroxyandrost-5-en-17-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(69)90074-9
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-bromo-6β,19-epoxy-5α-androstan-17-one 在 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S)-3,17-diacetoxy-13-methyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,13,14,15-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 3β,16α,19-trihydroxyandrost-5-en-17-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(69)90074-9