(η8-cyclooctatetraenyl)(iodo)tris(tetrahydrofurane)samarium(III) | 157653-10-6

• 英文名称: (η8-cyclooctatetraenyl)(iodo)tris(tetrahydrofurane)samarium(III)
• 英文别名: (η8-cyclooctatetraenyl)tris(tetrahydrofurane)iodosamarium(III)；[SmI(η8-cyclooctatetraene)(tetrahydrofuran)3]；[SmI(THF)3(η8-C8H8)]
• CAS: 157653-10-6；209471-47-6
• 化学式: C₂₀H₃₂IO₃Sm
• 分子量: 597.737
• InChiKey: KVNVWPGMYJPJAY-LQNUJAFJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η8-cyclooctatetraenyl)(iodo)tris(tetrahydrofurane)samarium(III) 、 K(CH(PPh2NSiMe3)2-κ(2)N,N',κC) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到[Sm(η8-cyclooctatetraene)(CH(PPh2NSiMe3)2)]
  参考文献：
  名称：

  钇和镧系元素与双（膦基氨基）甲烷的环辛酸酯络合物：合成，结构和加氢胺化/环化催化1

  摘要：

  一系列环辛四烯二（phosphinimino）钇的甲烷化物和镧系元素的，[{CH（PPH 2 NSiMe 3）2 } LN（η 8 -C 8 ħ 8）]（Ln为Y，钐，铒，镱，路）是通过三种不同的途径合成的。该标题化合物可从任一[（获得η 8 -C 8 ħ 8）LNI（THF）3 ]和K {CH（PPH 2 NSiMe 3）2 }或选自K 2 ç 8 ħ 8和[{CH（PPH 2 NSiMe 3）2} LnCl 2 ] 2。在第三种方法中，以一锅法从K {CH（PPh 2 NSiMe 3）2 }，LnCl 3和K 2 C 8 H 8开始合成标题化合物。。所有配合物均已通过晶体X射线衍射表征。这些配合物的固态结构表明，两个配体都完全屏蔽了金属中心。由于空间拥挤，两个配体都稍微不对称地连接到金属上。即使标题化合物是不带电荷的镧系元素配合物，没有明显的离去基团，也没有配位的溶剂分子，但仍将这些化

  DOI：

  10.1021/om0491138
• 作为产物：
  描述：

  Potassium cyclooctatetraene dianion 、 SmI3(THF)3.5 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(η8-cyclooctatetraenyl)(iodo)tris(tetrahydrofurane)samarium(III)
  参考文献：
  名称：

  Cyclooctatetraenyl-komplexe der frühen übergangsmetalle und lanthanoide

  摘要：

  The dimeric complexes [(COT)Ln(mu-O3SCF3)(THF)2]2 (Ln = Ce (1), Pr (2), Nd (3), Sm (4)) are easily prepared by treatment of anhydrous lanthanide(III) triflates with equimolar amounts of K2COT (COT = eta8-cyclooctatetraenyl(2-)). The reaction of lanthanide triiodides with K2COT affords monomeric complexes of the type (COT)Ln(I) (THF)3 (Ln = Nd (5), Sm (6)). Due to their increased solubility in polar organic solvents these new precursors offer preparative advantages over the previously used chloro derivatives [(COT)Ln(mu-Cl)(THF)2]2. The molecular structures of 3 and 5 have been determined by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80090-1

文献信息

• Rare‐Earth Metal Bis(dimethylsilyl)amide Complexes Supported by Cyclooctatetraenyl Ligands
  作者：Christian Meermann、Kouji Ohno、Karl W. Törnroos、Kazushi Mashima、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/ejic.200800649

  日期：2009.1

  putative (COT)Ln[N(SiHMe2)2](thf)x}. Instead, depending on the metal size, the mixed iodide/amide ate complexes (COT)Ln(μ-I)2μ-N(SiHMe2)2}Ln(COT)][Li(thf)4] (Ln = Nd, Sm) and (COT)La(μ-I)[μ-N(SiHMe2)2]2La[μ-(η2:η8-COT)]Li(thf)3 were obtained and identified by X-ray structure analyses. In thf solvent, these heteroleptic complexes undergo ligand redistribution to (COT)Ln[μ-(η2:η8-COT)]Li(thf)3, whose solid-state

  单体环辛四烯基稀土金属配合物 (COT)LnI(thf)3 通过 X 射线结构分析来检查 Ln = La 和 Sm 与 Nd 和 Ce 同系物同构。镧衍生物与过量 AlMe3 的反应导致部分 thf 置换和二聚化为 [(COT)La(μ-I)(thf)2]2。I–/[N(SiHMe2)2]– 盐复分解配体交换涉及 (COT)LnI(thf)3 (Ln = La, Nd, Sm) 和 Li[N(SiHMe2)2] 没有给出推定的 (COT) Ln[N(SiHMe2)2](thf)x}。相反，根据金属尺寸，混合碘化物/酰胺化物络合物 (COT)Ln(μ-I)2μ-N(SiHMe2)2}Ln(COT)][Li(thf)4] (Ln = Nd , Sm) 和 (COT)La(μ-I)[μ-N(SiHMe2)2]2La[μ-(η2:η8-COT)]Li(thf)3 是通过 X 射线结构分析获得和鉴定的。在