8-fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide | 1282510-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide
• 英文别名: 8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine 2,2-dioxide；8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide；8-Fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepin-2,2-dioxide；8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-2λ6,3,4-benzothiadiazepine 2,2-dioxide
• CAS: 1282510-64-8
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂N₂O₂S
• 分子量: 322.335
• InChiKey: MQOXMNOJXSMVQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1(3H)-异苯并呋喃酮 在 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 苄基三乙基氯化铵 、 一水合肼 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 8-fluoro-5-(4-fluoro-phenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  未开发的杂环系统的化学性质：多功能合成5-芳基-2,3,4，苯并噻二氮杂卓2,2-二氧化物

  摘要：

  本文深入介绍了一种实用的新型杂环系统2,3,4-苯并噻二氮杂类的合成方法。从容易获得的邻苯二甲酸酯开始，本文描述了5-芳基-2,3,4，苯并噻二氮杂二氮卓2,2-二氧化物的有效合成。由于它们与两个著名的生物活性化合物家族2,3-苯并二氮杂卓和2,3-苯并二氮杂-4-酮具有相似的结构相似性，因此这些新衍生物在药物化学中可能具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/jhet.2141

文献信息

• 2,3,4-BENZOTHIADIAZEPINE-2,2-DIOXIDE DERIVATIVES
  申请人：FETTER Jozsef

  公开号：US20120252784A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Novel 2,3,4-benzothiadiazepines-2,2-dioxides and processes for the preparation thereof are disclosed. The compounds influence the central nervous system and may be used to treat or prevent Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntington's disease, senile dementia not of the Alzheimer's type, vascular dementia, post-stroke dementia, Korsakoff's syndrome, Down's syndrome, schizophrenia, panic disorder, post-traumatic stress disorder, anxiety or depression.

  揭示了新型2,3,4-苯并噻二唑二氧化物及其制备方法。这些化合物影响中枢神经系统，可用于治疗或预防阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病、老年性非阿尔茨海默型痴呆、血管性痴呆、中风后痴呆、科萨科夫综合征、唐氏综合征、精神分裂症、恐慌症、创伤后应激障碍、焦虑或抑郁症。
• [EN] 2,3,4-BENZOTHIADIAZEPINE-2,2-DIOXIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3,4-BENZOTHIADIAZÉPINE-2,2-DIOXYDE
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUKOEDO RESZVENYTARSAGAG

  公开号：WO2011039554A2

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to compounds 2,3,4-benzothiadiazepine-2,2-dioxide derivatives and enantiomers of the general Formula (I) wherein 'a' represents single or double bond, R1 and R2 represent, independently, hydrogen, halogen, cyano, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, or if 'a' represents single bond, R1 and R2 together form =N-S-N= group, R3 and R4 represent, independently, hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl, R5 and R6 represent, independently, hydrogen, halogen, cyano, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl and/or enantiomers and/or pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The invention further relates to a process for their preparation, medicaments containing said compounds and the use thereof for the treatment of disorders of the central nervous system.
• Chemistry of an Unexplored Heterocyclic Ring System: Versatile Synthesis of 5-Aryl-2,3,4-benzothiadiazepine 2,2-dioxides
  作者：József Fetter、Ferenc Bertha、Balázs Molnár、Balázs Volk、Gyula Simig

  DOI：10.1002/jhet.2141

  日期：2015.7

  new heterocyclic ring system, 2,3,4‐benzothiadiazepines. Starting from the easily available phthalides, an efficient synthesis of 5‐aryl‐2,3,4‐benzothiadiazepine 2,2‐dioxides is described here. Owing to their close structural similarity to 2,3‐benzodiazepines and 2,3‐benzodiazepine‐4‐ones, two well‐known bioactive compound families, the new derivatives can be of importance in medicinal chemistry.

  本文深入介绍了一种实用的新型杂环系统2,3,4-苯并噻二氮杂类的合成方法。从容易获得的邻苯二甲酸酯开始，本文描述了5-芳基-2,3,4，苯并噻二氮杂二氮卓2,2-二氧化物的有效合成。由于它们与两个著名的生物活性化合物家族2,3-苯并二氮杂卓和2,3-苯并二氮杂-4-酮具有相似的结构相似性，因此这些新衍生物在药物化学中可能具有重要意义。