2-Methyl-4-(o-tolyl)-2-butanol | 34577-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-(o-tolyl)-2-butanol
• 英文别名: 2-Methyl-4-(2-methylphenyl)butan-2-ol
• CAS: 34577-34-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: FBXQYFIKELHZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-(o-tolyl)-2-butanol 在 磷酸 、 双氧水 作用下， 生成 4-Nitro-benzenecarboperoxoic acid 1,1-dimethyl-3-o-tolyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kropf,H.; Bernert,C.-R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 751, p. 109 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-o-tolyl-3-buten-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 1.67h， 生成 2-Methyl-4-(o-tolyl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one 类似物作为潜在的 β2-激动剂：设计、合成和活性研究

  摘要：

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113697

文献信息

• Facile Preparation and Molecular Structure of a Novel Metacyclophane
  作者：Jing-Lei Zhang、Qi Shi、Jiang Wu、Yang Wang

  DOI：10.1080/00397910802138645

  日期：2008.6.27

  A novel 1,1,10,10,19,19-hexamethyl-5,14,23-trimethoxy[3.3.3]metacyclophane (2) was prepared in 25% yield by Friedel-Crafts cyclization of 4-(2-methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-ol (1) at -78 degrees C using TiCl(4) as Lewis acid catalyst in anhydrous dichloromethane. The structure of cyclophane 2 was determined by single-crystal X-ray diffraction, and the impact of substrate concentration on the yield of macrocycle 2 was also examined. The study on the effect of substituents at the phenyl ring showed that the methoxy group in 1 is crucial for its trimerization to give the hexamethyl[3.3.3]metacyclophane derivative. Demethylation of 2 with BBr(3) gave 1,1,10,10,19,19-hexamethyl-5,14,23-trihydroxy[3.3.3]metacyclophane (4) in 96% yield, and its three hydroxyl groups provide the possible modification sites for further construction of supramolecular assemblies.
• KROPF, H.;VON, WALLIS, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 4, 610-623
  作者：KROPF, H.、VON, WALLIS, H.

  DOI：——

  日期：——
• 8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one analogues as potential β2-agonists: Design, synthesis and activity study
  作者：Gang Xing、Zhengxing Zhi、Ce Yi、Jitian Zou、Xuefeng Jing、Anthony Yiu-Ho Woo、Bin Lin、Li Pan、Yuyang Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113697

  日期：2021.11

  to plasmalemmal β2-adrenoceptors causing cAMP accumulation are widely used as bronchodilators in chronic respiratory diseases. Here, we designed and synthesized a group of 8-hydroxyquinolin-2(1H)-one analogues and studied their β2-agonistic activities with a cellular cAMP assay. Compounds B05 and C08 were identified as potent (EC50 < 20 pM) and selective β2-agonists among the compounds tested. They

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。
• Kropf,H.; Bernert,C.-R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 751, p. 109 - 120
  作者：Kropf,H.、Bernert,C.-R.

  DOI：——

  日期：——