| 1181819-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1181819-64-6
• 化学式: C₅₄H₇₈N₂O₁₀Si
• 分子量: 943.306
• InChiKey: RITNSHORFLXFNQ-CCWOWUOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  147.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.17h， 以17.6 mg的产率得到[(3E,6S,7S,8R,9Z)-12-[2-hydroxy-5-methoxy-3-[[(3R,4E)-3-methoxyhepta-4,6-dienoyl]amino]phenyl]-7,9-dimethyl-8-triethylsilyloxydodeca-1,3,9-trien-6-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-3-methoxy-hepta-4,6-dienoic acid 、 [(3E,6S,7S,8R,9Z)-12-(3-amino-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-7,9-dimethyl-8-triethylsilyloxydodeca-1,3,9-trien-6-yl] 1-(cyclohexene-1-carbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  安沙霉素型抗癌药（+）-细胞三烯a的不对称全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802079