10-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,11c-octahydro-7H-pyrido<3,4-c>carbazole | 108320-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,11c-octahydro-7H-pyrido<3,4-c>carbazole
• 英文别名: 10-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,11c-octahydro-7H-pyrido[3,4-c]carbazole；3-benzyl-10-methoxy-1,2,4,4a,5,6,7,11c-octahydropyrido[3,4-c]carbazole
• CAS: 108320-69-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量: 346.472
• InChiKey: KUDXPLCEPKDGAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  28.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,11c-octahydro-7H-pyrido<3,4-c>carbazole 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到10-甲氧基-7H-吡啶并[3,4-c]咔唑
  参考文献：
  名称：

  一些6H-吡啶并[4,3-b]咔唑的合成及生物学性质。

  摘要：

  重新检查了甲基取代对玫瑰树碱生物学特性的影响。合成了9-羟基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑，在小鼠P388淋巴细胞白血病中没有抗肿瘤活性。合成了5-（羟甲基）-11-甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑（46）及其N-甲基氨基甲酸酯（48），并比较了它们对HeLa细胞中大分子合成的影响及其抗肿瘤特性。玫瑰树碱的那些。与生物碱1和羟甲基衍生物46产生部分可逆的[3H]胸苷掺入抑制作用相比，氨基甲酸酯不可逆地阻止了ti化嘧啶的掺入。该酯在P388淋巴细胞白血病中也比1或46更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00390a014
• 作为产物：
  描述：

  (4aR)-2-benzyl-9-methoxy-1,3,4,4a,5,6,11,11a-octahydropyrido[4,3-b]carbazole;hydrochloride 、 sodium hydroxide 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARCHER, S.;ROSS, B. S.;PICA-MATTOCCIA, L.;CIOLI, D., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 7, 1204-1210

  摘要：

  DOI：