(2S,3R)-1-benzyloxy-3-tert-butoxy-2-methyl-6-heptene | 406673-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-benzyloxy-3-tert-butoxy-2-methyl-6-heptene
• 英文别名: [(2S,3R)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hept-6-enoxy]methylbenzene
• CAS: 406673-99-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: KJOJBFDGPOYGQB-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-benzyloxy-3-tert-butoxy-2-methyl-6-heptene 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (5R,6S)-7-Benzyloxy-5-tert-butoxy-6-methyl-heptane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  合成pamamycin-607的南部片段（C1'-C11'）和东部片段（C8-C18），该片段是空中链霉菌诱导的阿尔宾链霉菌。

  摘要：

  合成了pamamycin-607的南部C1'-C11'和东部C8-C18片段，后者是一种产气的诱导白化链霉菌的菌丝体。通过使用Evans aldol反应和顺式选择性碘醚化为关键步骤合成了南部片段，总收率为9.6％（7个步骤）。通过Julia偶联反应和顺式选择性碘醚化以3.0％的总收率（距已知环氧化物8步）构建了东部片段。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.2630
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-4-benzyloxy-1,2-epoxy-3-methylbutane 在 copper(l) iodide 、 Amberlyst H-15 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3R)-1-benzyloxy-3-tert-butoxy-2-methyl-6-heptene
  参考文献：
  名称：

  合成pamamycin-607的南部片段（C1'-C11'）和东部片段（C8-C18），该片段是空中链霉菌诱导的阿尔宾链霉菌。

  摘要：

  合成了pamamycin-607的南部C1'-C11'和东部C8-C18片段，后者是一种产气的诱导白化链霉菌的菌丝体。通过使用Evans aldol反应和顺式选择性碘醚化为关键步骤合成了南部片段，总收率为9.6％（7个步骤）。通过Julia偶联反应和顺式选择性碘醚化以3.0％的总收率（距已知环氧化物8步）构建了东部片段。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.2630