4-(bromomethyl)-N,N-dimethylbenzamide | 69449-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 69449-20-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: OLHGFZZEOLMPSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二羟基二苯二硫醚 、 4-(bromomethyl)-N,N-dimethylbenzamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以73.2%的产率得到1,1’-(4,4’-(3,3’-disulfanediylbis(3,1-phenylene)bis(oxy))bis(methylene)bis(4,1-phenylene))bis(N,N-dimethylmethanamine)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NTCP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NTCP

  摘要：

  提供的环孢霉素A类似物是NTCP抑制剂，可用于治疗HBV和/或HDV感染，肝脏保护和改善高胆固醇血症、糖尿病以及抑制癌症。

  公开号：

  WO2019196953A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以29%的产率得到4-(bromomethyl)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOALLYLAMINE PYRAZOLE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASES DÉRIVÉS D'HALOGÉNOALLYLAMINE PYRAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018157190A9

文献信息

• Discovery of novel 5-methyl-1<i>H</i> -pyrazole derivatives as potential antiprostate cancer agents: Design, synthesis, molecular modeling, and biological evaluation
  作者：Daoguang Zhang、Solomon Asnake、Jingya Zhang、Per-Erik Olsson、Guisen Zhao

  DOI：10.1111/cbdd.13173

  日期：2018.6

  driving force for the progression of prostate cancer (PCa), and AR has been proved to be an effective therapeutic target even for castration‐resistant prostate cancer (CRPC). Herein, structural modification via a fragments splicing strategy was performed based on two lead compounds T3 and 10e, leading to the discovery of a series of 5‐methyl‐1H‐pyrazole derivatives. AR reporter gene assay revealed compounds

  雄激素受体（AR）信号传导是前列腺癌（PCa）病情发展的核心驱动力，而且AR被证明甚至是去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的有效治疗靶标。在此，基于两个前导化合物T3和10e通过片段剪接策略进行结构修饰，从而发现了一系列5-甲基-1 H-吡唑衍生物。AR报道基因检测表明，化合物A13和A14是有效的AR拮抗剂。该系列中的某些化合物比恩杂鲁胺更有效地抑制PCa LNCaP细胞的生长。A13和A14与人肝微粒体中的10e相比，还显示出改善的代谢稳定性。
• Pd-catalyzed sp–sp³ cross-coupling of benzyl bromides using lithium acetylides
  作者：Anirban Mondal、Paco Visser、Anna M. Doze、Jeffrey Buter、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/d1cc02762j

  日期：——

  Organolithium-based cross-coupling reactions have emerged as an indispensable method to construct C–C bonds. These transformations have proven particularly useful for the direct and fast coupling of various organolithium reagents (sp, sp2, and sp3) with aromatic (pseudo) halides (sp2). Here we present an efficient method for the cross-coupling of benzyl bromides (sp3) with lithium acetylides (sp). The reaction proceeds

  基于有机锂的交叉偶联反应已成为构建 C-C 键不可或缺的方法。这些转化已证明对于各种有机锂试剂（sp、sp 2和 sp 3）与芳族（伪）卤化物（sp 2）的直接和快速偶联特别有用。在这里，我们提出了一种用于苄基溴（sp 3) 与锂乙炔化物 (sp)。该反应在室温下在 10 分钟内进行，并且可以在有机锂敏感官能团（如酯、腈、酰胺和硼酸酯）的存在下进行。该方法的潜在应用在药物、化学生物学和天然产物中使用的关键中间体的制备中得到了证明。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE DÉFICIENCE EN α1-ANTITRYPSINE
  申请人：Z FACTOR LTD

  公开号：WO2020120992A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The invention relates to oxopyrimidinyl-methyl-benzamide derivatives, for example in a pharmaceutically acceptable salt form or crystal form, pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and their medical use, in particular for use in the treatment of α1-antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).

  本发明涉及氧代嘧啶基甲基苯甲酰胺衍生物，例如以药学上可接受的盐形式或晶体形式存在的衍生物、包含该衍生物的制药组合物以及它们在医学上的用途，特别是用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症（A1AD或AATD）。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX A BASE DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002026228A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention concerns antiviral compounds, their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides benzimidazonone derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物、它们的组成以及在治疗病毒感染方面的应用。更具体地，本发明提供苯并咪唑酮衍生物用于治疗呼吸道合胞病毒感染。
• Benzimidazolone antiviral agents
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06506738B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The present invention concerns antiviral compounds, their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides benzimidazolone derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物、它们的组合物以及在治疗病毒感染方面的应用。更具体地，该发明提供苯并咪唑酮衍生物，用于治疗呼吸道合胞病毒感染。