(5-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)(cyclopropyl)methanone | 1620285-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (5-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)(cyclopropyl)methanone
• 英文别名: [5-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethylpyrrol-3-yl]-cyclopropylmethanone
• CAS: 1620285-81-5
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO
• 分子量: 273.762
• InChiKey: MEQUFSGTKUTVPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)(cyclopropyl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2-bromo-5-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)(cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ALPHA 7 NACHR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-7-NACHR

  摘要：

  本发明揭示了一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和m如本文所述，作为尼古丁乙酰胆碱受体特别是α7亚型的调节剂，其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、制药组合物以及与合适药物的组合。还揭示了该化合物的制备过程以及在治疗中的预期用途，特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014111839A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 2-(4-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrole 在 锌 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 (5-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)(cyclopropyl)methanone 作用下， 以 甲苯 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain (5-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)(cyclopropyl)methanone (0.18 g, 27.0%) and positional isomer [(5-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl) (cyclopropyl)methanone] (0.36 g, 54.0%)的产率得到(5-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)(cyclopropyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Derivatives as Alpha 7 NACHR Modulators

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和m如本文所述，作为尼古丁乙酰胆碱受体特别是α7亚型的调节剂，其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、制药组合物及其与适当药物的组合。还公开了制备该化合物的方法及其在治疗中的预防和治疗（如阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等）的预期用途。

  公开号：

  US20150361041A1

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES AS ALPHA 7 NACHR MODULATORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP2945941A1

  公开（公告）日：2015-11-25
• US9617211B2
  申请人：——

  公开号：US9617211B2

  公开（公告）日：2017-04-11