3-methyl-1-phenylbutan-1-imine | 51110-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylbutan-1-imine
• 英文别名: isovalerophenone-imine；Isovalerophenon-imin
• CAS: 51110-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: OEBFOVMITJDKTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenylbutan-1-imine 生成 (3-methyl-1-phenyl-but-1-enyl)-(3-methyl-1-phenyl-butyliden)-amine
  参考文献：
  名称：

  Moureu; Mignonac, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1914, vol. 159, p. 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylpropyl)lithium 、 苯甲腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methyl-1-phenylbutan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  手性二硼模板化酮亚胺还原偶联不对称合成邻位四取代二胺

  摘要：

  通过前所未有的手性二硼模板化芳基烷基酮亚胺的不对称自偶联，制备了一系列具有高 ee 值和良好至极佳产率的手性邻位四取代二胺。这些手性邻位四取代二胺的合成价值通过开发用于脂肪醛不对称α-溴化的高效有机催化剂得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202300334

文献信息

• Hypervalent Iodine-Mediated Oxidative Rearrangement of N–H Ketimines: An Umpolung Approach to Amides
  作者：Zhenguang Zhao、Zhiyuan Peng、Yongli Zhao、Hao Liu、Chongnan Li、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01468

  日期：2017.11.17

  An umpolung approach to amides via hypervalent iodine-mediated oxidative rearrangement of N–H ketimines under mild reaction conditions is described. This strategy provides target amides with excellent selectivity in good yields. In addition, preliminary mechanistic studies demonstrated that the migration preference depends on both steric and electronic effects of the migrating groups.

  描述了在温和的反应条件下通过高价碘介导的NH酮基亚胺的氧化重排来酰胺化酰胺的方法。该策略以高收率提供了具有优异选择性的目标酰胺。此外，初步的机械研究表明，迁移偏好取决于迁移群体的空间效应和电子效应。
• Moureu; Mignonac, Annales de Chimie (Cachan, France), 1920, vol. <9> 14, p. 333
  作者：Moureu、Mignonac

  DOI：——

  日期：——
• Moureu; Mignonac, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 1806
  作者：Moureu、Mignonac

  DOI：——

  日期：——
• Gorbatenko,W.I. et al., Angewandte Chemie, 1973, vol. 85, # 19, p. 866
  作者：Gorbatenko,W.I. et al.

  DOI：——

  日期：——