methyl (E)-11-(benzenesulfonyl)undec-10-enoate | 79328-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-11-(benzenesulfonyl)undec-10-enoate
• CAS: 79328-79-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄S
• 分子量: 338.468
• InChiKey: JBXHDNJZTAJQSD-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 methyl (E)-11-(benzenesulfonyl)undec-10-enoate 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 亚甲兰 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到methyl 10-cyanoundec-10-enoate
  参考文献：
  名称：

  Branching strategy in organic synthesis. 2. Reversal of olefin polarization with concomitant carbon-carbon bond formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00336a051
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 、 苯基乙烯基砜 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到methyl (E)-11-(benzenesulfonyl)undec-10-enoate
  参考文献：
  名称：

  Highly selective cross-metathesis with phenyl vinyl sulphone using the ‘second generation’ Grubbs’ catalyst

  摘要：

  A cross-metathesis reaction was achieved between functionalised terminal olefins and phenyl vinyl sulfone by using the commercially available ruthenium catalyst Ile. The cross-metathesis products were isolated in moderate to good yield with excellent (E)-stereoselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01269-2