methyl 4-(hydroxyimino)-3-methyl-5-oxohex-2-enoate | 1379507-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(hydroxyimino)-3-methyl-5-oxohex-2-enoate
• CAS: 1379507-50-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: KRMKXBWHRPMCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(hydroxyimino)-3-methyl-5-oxohex-2-enoate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-acetyl-4-methyl-6H-1,2-oxazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  戊烷-2,4-二酮的 3-亚氨基衍生物与有机磷试剂反应的范围和限制

  摘要：

  摘要 3-(Hydroxyimino)pentane-2,4-dione 与鏻叶立德、Wittig-Horner 试剂、亚磷酸三烷基酯和 Lawesson 试剂反应得到烯烃和环状产物、膦酸酯加合物、磷酸二烷基酯产物、二硫代膦酸、和 2,4-二硫酮产物。此外，3-(苯基亚氨基)戊烷-2,4-二酮与Wittig、Wittig-Horner试剂和亚磷酸三烷基酯的反应导致形成2,5-二烯二酸、二乙氧基磷酸己酸和磷酸盐产物。考虑了可能的反应机制，结构分配基于分析和光谱结果。还报道了一些新化合物的抗菌和抗真菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.642432
• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 2,3,4-戊三酮肟 (6ci,7ci,8ci,9ci) 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到methyl 4-(hydroxyimino)-3-methyl-5-oxohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  戊烷-2,4-二酮的 3-亚氨基衍生物与有机磷试剂反应的范围和限制

  摘要：

  摘要 3-(Hydroxyimino)pentane-2,4-dione 与鏻叶立德、Wittig-Horner 试剂、亚磷酸三烷基酯和 Lawesson 试剂反应得到烯烃和环状产物、膦酸酯加合物、磷酸二烷基酯产物、二硫代膦酸、和 2,4-二硫酮产物。此外，3-(苯基亚氨基)戊烷-2,4-二酮与Wittig、Wittig-Horner试剂和亚磷酸三烷基酯的反应导致形成2,5-二烯二酸、二乙氧基磷酸己酸和磷酸盐产物。考虑了可能的反应机制，结构分配基于分析和光谱结果。还报道了一些新化合物的抗菌和抗真菌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.642432