trimethyl α,α',α''-tri(1-naphthyl)hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triacetate | 63856-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl α,α',α''-tri(1-naphthyl)hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triacetate
• 英文别名: 2,2',2''-tri-naphthalen-1-yl-2,2',2''-[1,3,5]triazinane-1,3,5-triyl-tris-acetic acid methyl ester；1,3,5-Tris[dl-1-methoxycarbonyl-1-(1-naphthyl)methyl]-perhydro-1,3,5-triazine；1,3,5-Tris[dl-1-methoxycarbonyl-1-(1-naphthyl)methyl]perhydro-1,3,5-triazine；Methyl 2-[3,5-bis(2-methoxy-1-naphthalen-1-yl-2-oxoethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]-2-naphthalen-1-ylacetate
• CAS: 63856-08-6；115016-06-3
• 化学式: C₄₂H₃₉N₃O₆
• 分子量: 681.788
• InChiKey: IOGDCVUITSDIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl α,α',α''-tri(1-naphthyl)hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triacetate 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-<3-(2-hydroxyimino-2-phenylacetamido)-2-oxo-1-azetidinyl>-2-(1-naphthyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]环加成反应与诺卡汀相关的单环β-内酰胺的对映选择性合成。

  摘要：

  与诺卡菌素相关的单环β-内酰胺是通过[2+2]环加成反应，从邻苯二甲酰亚胺氯化物和六氢-1, 3, 5-三嗪（4）选择性合成的。还描述了某些典型酰基衍生物的制备及生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3985
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 α-Amino-<1>napthyl-essigsaeure-methylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.5%的产率得到trimethyl α,α',α''-tri(1-naphthyl)hexahydro-1,3,5-triazine-1,3,5-triacetate
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]环加成反应与诺卡汀相关的单环β-内酰胺的对映选择性合成。

  摘要：

  与诺卡菌素相关的单环β-内酰胺是通过[2+2]环加成反应，从邻苯二甲酰亚胺氯化物和六氢-1, 3, 5-三嗪（4）选择性合成的。还描述了某些典型酰基衍生物的制备及生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3985

文献信息

• US4181800A
  申请人：——

  公开号：US4181800A

  公开（公告）日：1980-01-01
• US4264498A
  申请人：——

  公开号：US4264498A

  公开（公告）日：1981-04-28
• US4304718A
  申请人：——

  公开号：US4304718A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4472309A
  申请人：——

  公开号：US4472309A

  公开（公告）日：1984-09-18
• US4576753A
  申请人：——

  公开号：US4576753A

  公开（公告）日：1986-03-18