(S)-tert-butyl 2-chloro-5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 1431510-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-chloro-5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-chloro-5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1431510-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₉ClO₅
• 分子量: 326.777
• InChiKey: WWUBEUYQDMYPSD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 1-氯-1Λ3,2-苯碘酰-3-酮 、 辛可尼丁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘基 Cl 转移试剂与金鸡纳生物碱催化剂相结合对 β-酮酯进行不对称 α-氯化

  摘要：

  简单的金鸡纳生物碱作为亲核有机催化剂，通过使用高价碘基 Cl 转移试剂促进 β-酮酯的对映选择性 α-氯化

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001217

文献信息

• Asymmetric Chlorination of Cyclic β-Keto Esters and N-Boc Oxindoles­ Catalyzed by an Iron(III)-BPsalan Complex
  作者：Zhen-Jiang Xu、Chi-Ming Che、Yong-Heng Luo、Yuan-Ji Ping、Zong-Rui Li、Xin Gu

  DOI：10.1055/s-0036-1590955

  日期：2018.3

  Abstract An iron(III)-BPsalan complex was found to efficiently catalyze the asymmetric chlorination reaction of cyclic β-keto esters and N-Boc oxindoles, affording the corresponding chlorinated products in high yield and up to 92% ee with NCS as chlorination reagent under mild reaction conditions. An iron(III)-BPsalan complex was found to efficiently catalyze the asymmetric chlorination reaction of

  摘要 发现铁（III）-BPsalan络合物可有效催化环状β-酮酯和N - Boc羟吲哚的不对称氯化反应，在温和的条件下以NCS作为氯化试剂，可提供高产率和高达92％ee的相应氯化产物。反应条件。 发现铁（III）-BPsalan络合物可有效催化环状β-酮酯和N - Boc羟吲哚的不对称氯化反应，在温和的条件下以NCS作为氯化试剂，可提供高产率和高达92％ee的相应氯化产物。反应条件。
• Enantioselective direct fluorination and chlorination of cyclic β-ketoesters mediated by phase-transfer catalysts
  作者：Jie Luo、Wenqin Wu、Li-Wen Xu、Yuezhong Meng、Yixin Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.028

  日期：2013.5

  A straightforward and practical method for the direct fluorination and chlorination of various beta-ketoesters employing a phase-transfer catalyst is developed. The desired products with fluorine/chlorine-substituted quaternary chiral centers are prepared with good to excellent enantioselectivities. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.