4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-甲酰氨基]苯甲酸 | 119-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-甲酰氨基]苯甲酸
• 中文别名: 4-[[(2-氨基-1,4-二氢-4-羰基蝶啶-6-基)甲基]甲酰氨基]苯甲酸
• 英文名称: 10-formyl-pteroic acid
• 英文别名: 10-Formyl-pteroinsaeure；4-{[(2-amino-1,4-dihydro-4-oxo-6-pteridinyl)methyl]formylamino}-benzoic acid；Rhizopterin；4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methyl-formylamino]benzoic acid
• CAS: 119-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆O₄
• 分子量: 340.298
• InChiKey: RCJIVJMTTMAMME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  &gt299.85°C
• 沸点：
  476.11°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2909 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-甲酰氨基]苯甲酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-[(2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pteridin-6-ylmethyl)-formyl-amino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  根opter素的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a054
• 作为产物：
  描述：

  N¹⁰-formylfolic acid 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSOWSKY, ANDRE;BADER, HENRY;FORSCH, RONALD A., PTERIDINES, 1,(1989) N, C. 91-98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutically active ornithine derivatives, ammonium salts thereof and methods of making same
  申请人：——

  公开号：US20040072837A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to pharmaceutically active ornithine compounds, particularly to pharmaceutically acceptable ammonium salts of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-omithine compounds; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such ammonium salts. The ammonium salts provided by the invention exhibit superior chemical stability than corresponding acidic N &dgr; -acyl derivatives of N &dgr; -acyl derivatives of N &agr; (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds.

  本发明涉及药用活性鸟氨酸化合物，特别是药用可接受的N &dgr; -酰基衍生物的铵盐，以及利用或包含这类铵盐的治疗方法和药物组合物。本发明提供的铵盐比相应的N &dgr; -酰基衍生物表现出更优越的化学稳定性，后者是N &agr; (4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物的酸性N &dgr; -酰基衍生物。
• Methods of treating inflammatory diseases with ammonium salts of ornitihine derivatives
  申请人：Rosenwald A. Lindsay

  公开号：US20050032807A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to pharmaceutically active ornithine compounds, particularly to pharmaceutically acceptable ammonium salts of N δ -acyl derivatives of N α (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such ammonium salts. The ammonium salts provided by the invention exhibit superior chemical stability than corresponding acidic N δ -acyl derivatives of N δ -acyl derivatives of N α (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds.

  本发明涉及药用活性鸟氨酸化合物，特别是药用可接受的Nδ-酰基衍生物的Nα(4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物的铵盐；以及利用或包含其中一种或多种这种铵盐的治疗方法和药物组合物。本发明提供的铵盐比相应的Nδ-酰基衍生物的Nδ-酰基衍生物的Nα(4-氨基-4-脱氧叶酸)-L-鸟氨酸化合物表现出更优越的化学稳定性。
• [EN] METHODS OF MANUFACTURE AND SYNTHESIS OF AMINO ACID LINKING GROUPS CONJUGATED TO COMPOUNDS USED FOR TARGETED IMAGING OF TUMORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION ET DE SYNTHÈSE DE GROUPES DE LIAISON D'ACIDE AMINÉ CONJUGUÉS À DES COMPOSÉS UTILISÉS POUR L'IMAGERIE CIBLÉE DE TUMEURS
  申请人：ON TARGET LAB LLC

  公开号：WO2014149073A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Methods of synthesis and compositions of use for compounds that are useful as near-infrared fluorescence probes, wherein the compounds include i) a pteroyi ligand that binds to a target receptor protein, ii) a dye molecule, and iii) a linker molecule that comprises an amino acid or derivative thereof.

  合成方法和用于化合物的组合物，作为近红外荧光探针，其中化合物包括i）结合到目标受体蛋白质的叶酸配体，ii）染料分子和iii）包含氨基酸或其衍生物的连接分子。
• Pharmaceutically active ornitihine derivatives, ammonium salts thereof and methods of making same
  申请人：Rosowsky Andre

  公开号：US20070219204A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to pharmaceutically active ornithine compounds, particularly to pharmaceutically acceptable ammonium salts of N δ -acyl derivatives of N α (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds; and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such ammonium salts. The ammonium salts provided by the invention exhibit superior chemical stability than corresponding acidic N δ -acyl derivatives of N δ -acyl derivatives of N α (4-amino-4-deoxypteroyl)-L-ornithine compounds.

  本发明涉及药物活性的鸟氨酸化合物，特别是Nα（4-氨基-4-脱氧泛酰）-L-鸟氨酸化合物的Nδ-酰基衍生物的药用可接受铵盐；以及利用或包含其中一种或多种这样的铵盐的治疗方法和制药组合物。本发明提供的铵盐比相应的酸性Nδ-酰基衍生物的化学稳定性优越，这些衍生物是Nα（4-氨基-4-脱氧泛酰）-L-鸟氨酸化合物的Nδ-酰基衍生物。
• FOLATE-CONJUGATES AND CORRESPONDING METAL-CHELATE COMPLEXES FOR USE IN DIAGNOSTIC IMAGING AND RADIOTHERAPY
  申请人：Moser Rudolf

  公开号：US20100143249A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed towards novel folate-conjugates of formula I wherein F is a folate or derivative thereof, Z 1 , Z 2 , Z 3 are independently of each other C or N, S 1 to S 4 are independently of each other a single bond or a spacer, R a , R a′ , and R b are donor groups and/or another group F, R c is optionally another group F and n is 1 or 2. The invention further contemplates the corresponding metal-chelate complexes as well as pharmaceutical compositions thereof, and their uses in diagnostic imaging and radiotherapy.

  本发明涉及一种新型叶酸结合物，其化学式为I式，其中F为叶酸或其衍生物，Z1、Z2、Z3分别为C或N，S1至S4分别为单键或间隔物，Ra、Ra'和Rb为给体基团和/或另一种F基团，Rc可选为另一种F基团，n为1或2。本发明还涉及相应的金属螯合物配合物及其制备的制药组合物，以及它们在诊断成像和放射治疗中的用途。