trans-4-[(4-fluoro-5-methoxy-2-nitro-phenylamino)-methyl]-cyclohexane carboxylic acid methyl ester | 1402008-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-[(4-fluoro-5-methoxy-2-nitro-phenylamino)-methyl]-cyclohexane carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1402008-19-8
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₅
• 分子量: 340.352
• InChiKey: WSZYDUZFMDOHEJ-XYPYZODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[(4-fluoro-5-methoxy-2-nitro-phenylamino)-methyl]-cyclohexane carboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 trans-4-(5-fluoro-6-methoxy-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-4-硝基苯酚 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-4-[(4-fluoro-5-methoxy-2-nitro-phenylamino)-methyl]-cyclohexane carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1

文献信息

• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2012136492A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) : as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。