7-methyl-oct-4-enoic acid ethyl ester | 479675-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-methyl-oct-4-enoic acid ethyl ester
• CAS: 479675-43-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: ZLGORIRSRWEYLP-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-oct-4-enoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2-propan-2-yl-5,6-dihydro-2H-oxepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  On the stereochemistry of β-elimination of β-silyl azides

  摘要：

  Fluoride-mediated elimination of syn and anti beta-silyl azides was shown to afford the corresponding (Z)- and (E)-olefins, respectively, demonstrating that beta-elimination of beta-silyl azides is stereospecifically anti. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01800-8
• 作为产物：
  描述：

  4-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methyl-hex-5-en-3-ol 在 苯磺酰基叠氮化物 、 di-tert-butoxydiazene 、 四丁基氟化铵 、 六正丁基二锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-methyl-oct-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性烯丙基硅烷的立体选择性分子间碳叠氮化。

  摘要：

  [反应：见正文]容易获得的手性烯丙基硅烷被用作碳叠氮化反应的底物。首次实现了对无环非共轭基团叠氮化的立体化学的实质控制。

  DOI：

  10.1021/ol026824y