4-[(2-氯-3-吡啶基)羰基]吗啉 | 53062-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-[(2-氯-3-吡啶基)羰基]吗啉
• 中文别名: 2-氯-吡啶-3-酰基吗啉
• 英文名称: 2-Chloronicotinic acid morpholide
• 英文别名: (2-chloropyridin-3-yl)(morpholino)methanone；2-Chlornicotinsaeuremorpholid；4-(2-chloro-nicotinoyl)-morpholine；4-[(2-chloropyridin-3-yl)carbonyl]morpholine；(2-chloropyridin-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 53062-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD00454210
• 分子量: 226.663
• InChiKey: SPSWDQBZCCVHNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-氯-3-吡啶基)羰基]吗啉 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THUNUS L.; LAPIERE C.-L., ANN. PHARM. FRANC. , 1975 (1976), 33, NO 12, 663-669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(2-氯-3-吡啶基)羰基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and psychotropic activity of amides of 2-aminonicotinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766874

文献信息

• DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070249579A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bergstrom Carl P.

  公开号：US20090042860A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRDINES AS INHIBITORS OF BROMODOMAIN<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016077378A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to salts thereof, wherein R1, R2, and Q have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2和Q具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07642251B2

  公开（公告）日：2010-01-05

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖公式I的化合物，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• Novel benzazepine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2133340A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders. More specifically, the invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein formula (I) is as defined herein.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂卓衍生物、其制备工艺、含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。 更具体地说，本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐： 其中式 (I) 如本文所定义。