4-(2-methylpent-4-ynyl)phenol | 1245947-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methylpent-4-ynyl)phenol
• CAS: 1245947-66-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: BEXWKZWBXFHEGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylpent-4-ynyl)phenol 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化苯酚的 [2+3]-环化 o,m-diC-H 官能化

  摘要：

  AB(C 6 F 5 ) 3催化的与炔丙基醚基序相连的酚的高度化学选择性的[2+3]-环化二C−H官能化被开发用于多环化合物的合成。酚-OH基团的衍生化证明了环化产物具有良好的可变性，表明该方法在制备其他类型的多环化合物中具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/chem.202301595
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 咪唑 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 4-(2-methylpent-4-ynyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3-催化苯酚的 [2+3]-环化 o,m-diC-H 官能化

  摘要：

  AB(C 6 F 5 ) 3催化的与炔丙基醚基序相连的酚的高度化学选择性的[2+3]-环化二C−H官能化被开发用于多环化合物的合成。酚-OH基团的衍生化证明了环化产物具有良好的可变性，表明该方法在制备其他类型的多环化合物中具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/chem.202301595

文献信息

• Rapid Formation of Hindered Cores Using an Oxidative Prins Process
  作者：Jean-Christophe Andrez、Marc-André Giroux、Jessica Lucien、Sylvain Canesi

  DOI：10.1021/ol101851z

  日期：2010.10.1

  An unprecedented oxidative Prins transformation on phenol derivatives mediated by a hypervalent iodine reagent has been developed. This method allows a rapid access to highly substituted compact systems present in several natural products via a carbon-based addition on an aromatic core. Substitution at each ring position has been demonstrated, enabling synthesis of molecules with up to two contiguous quaternary carbon centers in good yield.