(Z)-3-iodo-5-phenylpent-2-en-1-ol | 1318801-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-iodo-5-phenylpent-2-en-1-ol
• CAS: 1318801-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₃IO
• 分子量: 288.128
• InChiKey: MYADSNHNBZERGG-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-iodo-5-phenylpent-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 (4S,5S)-4-(diethylaminomethyl)-5-hydroxy-5-methyl-2-(2-phenylethyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Addition-Initiated Nazarov Cyclization

  摘要：

  A reaction sequence involving the 1,6-conjugate addition of a nucleophile to a dienyl diketone followed by Nazarov cyclization is described. Several nucleophiles are identified as competent initiators for the sequence. A different reaction outcome is observed when catalytic amounts of nucleophile are employed, involving elimination of the nucleophile after the electrocyclization.

  DOI：

  10.1021/ja205440x
• 作为产物：
  描述：

  5-phenylpenta-2-en-1-ol 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以8.73 g的产率得到(Z)-3-iodo-5-phenylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Addition-Initiated Nazarov Cyclization

  摘要：

  A reaction sequence involving the 1,6-conjugate addition of a nucleophile to a dienyl diketone followed by Nazarov cyclization is described. Several nucleophiles are identified as competent initiators for the sequence. A different reaction outcome is observed when catalytic amounts of nucleophile are employed, involving elimination of the nucleophile after the electrocyclization.

  DOI：

  10.1021/ja205440x