4-((E)-5-Methoxycarbonyl-pent-1-enyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 396073-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((E)-5-Methoxycarbonyl-pent-1-enyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 396073-62-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: FHBKLDAKOLPBQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((E)-5-Methoxycarbonyl-pent-1-enyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(6-Hydroxyhexyl)piperidin-1-yl]-2-naphthalen-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaminobutane derivatives as potent Ca2+-Permeable AMPA receptor antagonists

  摘要：

  We synthesized diaminobutane derivatives as potent Ca2+-permeable AMPA receptor antagonists with non-hypotensive activity. Compound 10c showed selective Ca2+-permeable AMPA receptor antagonist activity and neuroprotective effects in transient global ischemia models in gerbils. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00530-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 在 硫酸 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-((E)-5-Methoxycarbonyl-pent-1-enyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaminobutane derivatives as potent Ca2+-Permeable AMPA receptor antagonists

  摘要：

  We synthesized diaminobutane derivatives as potent Ca2+-permeable AMPA receptor antagonists with non-hypotensive activity. Compound 10c showed selective Ca2+-permeable AMPA receptor antagonist activity and neuroprotective effects in transient global ischemia models in gerbils. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00530-3