(Z)-β-deuterio-β-methoxystyrene | 81177-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-β-deuterio-β-methoxystyrene
• 英文别名: [(Z)-2-deuterio-2-methoxyethenyl]benzene
• CAS: 81177-93-7
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 135.17
• InChiKey: CTHJQRHPNQEPAB-FXHHNYNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-β-methoxystyrene 在 重水 、 叔丁基锂 作用下， 生成 (E)-1-tert-butyl-2-phenylethene 、 (Z)-1-(3,3-dimethylbut-1-enyl)benzene 、 (Z)-β-deuterio-β-methoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods. 15. Unsaturated acyl derivatives of silicon, germanium, and tin from metalated enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a019

文献信息

• Solvolysis of Styryliodonium Salt: Products, Rates, and Mechanisms
  作者：Tadashi Okuyama、Yoshimi Ishida、Masahito Ochiai

  DOI：10.1246/bcsj.72.163

  日期：1999.2

  The solvolysis of phenyl[(E)-styryl]iodonium tetrafluoroborate in various solvents was examined at 50—70 °C by means of product and kinetic studies with the normal and labeled substrates. The reactions involved are α-elimination and substitutions with configurational retention and inversion. In methanol and ethanol, the main reaction is α-elimination, along with about 5% of substitution with the ratio

  苯基[(E)-苯乙烯基]四氟硼酸碘鎓在各种溶剂中的溶剂分解在 50-70 °C 下通过产物和动力学研究与正常和标记底物进行了研究。所涉及的反应是具有构型保留和反转的α-消除和取代。在甲醇和乙醇中，主要反应是α-消除，伴随有约5%的取代，转化/保留比从4/6到3/7。随着溶剂碱度的降低，反应速率和α-脱除率降低，同时转化率/取代保留率也降低。在 2,2,2-三氟乙醇中，仅观察到保留的取代。标记实验表明，保留产物的烯烃氢之间发生了完全的同位素扰乱，而氘保留在反转产物的原始位置。推断取代机制涉及平行途径：SN1 型与亚乙烯基苯...