(S)-2-{4-[((R)-2-Methyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl-amino]-benzoylamino}-5-(1H-[1,2,4]triazole-3-sulfonyl)-pentanoic acid methyl ester | 416852-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-{4-[((R)-2-Methyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl-amino]-benzoylamino}-5-(1H-[1,2,4]triazole-3-sulfonyl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 416852-48-7
• 化学式: C₃₀H₃₁N₇O₆S
• 分子量: 617.685
• InChiKey: AUNCIHRTQGZHQR-AZGAKELHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  180.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{4-[((R)-2-Methyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl-amino]-benzoylamino}-5-(1H-[1,2,4]triazole-3-sulfonyl)-pentanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-{4-[((R)-2-Methyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl-amino]-benzoylamino}-5-(1H-[1,2,4]triazole-3-sulfonyl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环戊[g]喹唑啉类抗叶酸药：6位手性对抑制胸苷酸合酶（TS）的影响。

  摘要：

  胸苷酸合酶（TS）的基于环戊[g]喹唑啉的抑制剂在分子的6-位具有手性中心。通过合成化合物6S-1a-c，6R-1a-c，研究了这种手性对TS抑制的影响。已显示，特别是对于非对映异构体6S-1c，6R-1c，对TS的抑制活性主要归因于6S非对映异构体，而不是实际上无活性的6R非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00612-6
• 作为产物：
  描述：

  p-[N-((6R)-2-methyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-6H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoic acid 在 吡啶 、 2,4-滴二甲胺盐 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-{4-[((R)-2-Methyl-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-cyclopenta[g]quinazolin-6-yl)-prop-2-ynyl-amino]-benzoylamino}-5-(1H-[1,2,4]triazole-3-sulfonyl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环戊[g]喹唑啉类抗叶酸药：6位手性对抑制胸苷酸合酶（TS）的影响。

  摘要：

  胸苷酸合酶（TS）的基于环戊[g]喹唑啉的抑制剂在分子的6-位具有手性中心。通过合成化合物6S-1a-c，6R-1a-c，研究了这种手性对TS抑制的影响。已显示，特别是对于非对映异构体6S-1c，6R-1c，对TS的抑制活性主要归因于6S非对映异构体，而不是实际上无活性的6R非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00612-6