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2-(S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylamine | 913625-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylamine
英文别名
(S)-2-amino-1-(tert-butoxycarbonyl-3-hydroxypropylamino)propane;tert-butyl N-[(2S)-2-aminopropyl]-N-(3-hydroxypropyl)carbamate
2-(S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylamine化学式
CAS
913625-38-4
化学式
C11H24N2O3
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
QROVPGFJNKZCQF-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-5-异喹啉磺酰氯2-(S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylamine三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以47%的产率得到(S)-2-(4-bromoisoquinoline-5-sulfonamido)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylamine
    参考文献:
    名称:
    4-haloisoquinoline derivative and drug containing the same
    摘要:
    本发明涉及具有强效Rho激酶抑制作用的化合物,可用作治疗疾病的治疗剂,如高血压、肺动脉高压、脑血管痉挛、心绞痛、心力衰竭、动脉硬化、青光眼、排尿困难、哮喘和勃起功能障碍,以及含有这些化合物的药物。本发明提供一种由式(1)表示的4-卤异喹啉衍生物:其酸盐加合物,或者上述任一化合物的溶剂化合物,其中X是卤素,如氟、氯、溴和碘。
    公开号:
    US20070088021A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-6-benzyloxycarbonylamino-4-(tert-butoxycarbonyl)-4-azaheptan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到2-(S)-2-amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-hydroxypropyl)propylamine
    参考文献:
    名称:
    4-haloisoquinoline derivative and drug containing the same
    摘要:
    本发明涉及具有强效Rho激酶抑制作用的化合物,可用作治疗疾病的治疗剂,如高血压、肺动脉高压、脑血管痉挛、心绞痛、心力衰竭、动脉硬化、青光眼、排尿困难、哮喘和勃起功能障碍,以及含有这些化合物的药物。本发明提供一种由式(1)表示的4-卤异喹啉衍生物:其酸盐加合物,或者上述任一化合物的溶剂化合物,其中X是卤素,如氟、氯、溴和碘。
    公开号:
    US20070088021A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE
    申请人:Hidaka Hiroyoshi
    公开号:US20120035159A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative that is useful as a novel pharmaceutical agent. The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative represented by Formula (1), a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt: wherein X and Y each independently represent a direct bond, NH, CH═CH, O, or S; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, or the like; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, or R 3 and R 4 together form an alkylene group or an alkenylene group, which may be bridged between two carbon atoms to an arbitrary position; and l, m, and n represent an integer number of 1 to 4.
    本发明提供了一种作为新型药物剂的异喹啉-6-磺酰胺衍生物。本发明提供了由式(1)表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物,其盐或该衍生物或盐的溶剂:其中X和Y分别独立表示直接键,NH,CH═CH,O或S;R1和R2分别独立表示氢原子,卤素原子,氰基,烷基或类似物;R3和R4分别独立表示氢原子,烷基或类似物,或R3和R4共同形成烷基或烯基,可以在两个碳原子之间被桥接到任意位置;l,m和n表示1到4的整数。
  • US8951997B2
    申请人:——
    公开号:US8951997B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLINE SUBSTITUÉE
    申请人:WESTERN THERAPEUTICS INST INC D
    公开号:WO2010146881A1
    公开(公告)日:2010-12-23
     新たな医薬として有用なイソキノリン-6-スルホンアミド誘導体の提供。 一般式(1) (式中、X、Yはそれぞれ独立して直接結合、NH、CH=CH、O又はSを示し; R1及びR2はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基等を示し; R3及びR4はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基等を示すか、あるいはR3とR4が一緒になってアルキレン基又はアルケニレン基を形成し、任意の位置へ2つの炭素間で架橋していてもよく; l、m及びnは1~4の数を示す。) で表されるイソキノリン-6-スルホンアミド誘導体、その塩又はそれらの溶媒和物。
  • 4-haloisoquinoline derivative and drug containing the same
    申请人:Hidaka Hiroyoshi
    公开号:US20070088021A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    The present invention relates to compounds which have a potent Rho-kinase inhibitory action and which are useful as therapeutic agents for treating diseases, such as hypertension, pulmonary hypertension, cerebral vasospasm, angina pectoris, cardiac failure, arteriosclerosis, glaucoma, dysuria, asthma, and erectile failure, and drugs containing the compounds. The present invention provides a 4-haloisoquinoline derivative represented by formula (1): an acid-added salt thereof, or a solvate of any of the foregoing, in which X is halogen, such as fluoro, chloro, bromo and iodo.
    本发明涉及具有强效Rho激酶抑制作用的化合物,可用作治疗疾病的治疗剂,如高血压、肺动脉高压、脑血管痉挛、心绞痛、心力衰竭、动脉硬化、青光眼、排尿困难、哮喘和勃起功能障碍,以及含有这些化合物的药物。本发明提供一种由式(1)表示的4-卤异喹啉衍生物:其酸盐加合物,或者上述任一化合物的溶剂化合物,其中X是卤素,如氟、氯、溴和碘。
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