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2-乙基-2-氨基甲基-丁酸酰胺 | 98433-11-5

中文名称
2-乙基-2-氨基甲基-丁酸酰胺
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-2-aminomethyl-butyric acid amide
英文别名
3-Amino-2.2-diaethyl-propionsaeure-amid;2-Aethyl-2-aminomethyl-buttersaeure-amid;2-(Aminomethyl)-2-ethylbutanamide
2-乙基-2-氨基甲基-丁酸酰胺化学式
CAS
98433-11-5
化学式
C7H16N2O
mdl
——
分子量
144.217
InChiKey
SFVSJNBBGAERAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-96 °C
  • 沸点:
    290.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OCTANOYL AMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMIDE D'OCTANOYL SUBSTITUES
    申请人:SPEEDEL PHARMA AG
    公开号:WO2002002508A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    Compounds of formula (II) are simultaneously halogenated in the 5 position and hydroxylated in the 4 position under lactonization, the halolactone is converted into a hydroxylactone and then the hydroxy group into a leaving group, the leaving group is replaced with azide, the lactone amidated and then the azide converted to the amine group, in order to obtain compounds of formula (I).
    公式(II)的化合物在内酯化反应下同时在5位卤代并在4位羟基化,卤代内酯转化为羟基内酯,然后将羟基转化为离去基团,离去基团被氮化物取代,内酯酰胺化,然后将氮化物转化为胺基团,以获得公式(I)的化合物。
  • Tanaka et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 164,166
    作者:Tanaka et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DE606349
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Manufacture of compounds of the hydrouracil series
    申请人:MERCK &
    公开号:US02259925A1
    公开(公告)日:1941-10-21
  • POLYURETHANE FOAM CONTAINING FLAME RETARDANT BLEND OF NON-OLIGOMERIC AND OLIGOMERIC FLAME RETARDANTS
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP1218433A1
    公开(公告)日:2002-07-03
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