3,5-dibromo-1-(2-methylallyl)-1H-1,2,4-triazole | 1240566-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,5-dibromo-1-(2-methylallyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-Dibromo-1-(2-methylprop-2-enyl)-1H-1,2,4-triazole；3,5-dibromo-1-(2-methylprop-2-enyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1240566-40-8
• 化学式: C₆H₇Br₂N₃
• 分子量: 280.95
• InChiKey: QKUNWPKBLIEPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-1-(2-methylallyl)-1H-1,2,4-triazole 在 mercury(II) diacetate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(3-bromo-5-(1-azaspiro[3.4]octan-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2014195321A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 3,5-二溴-1,2,4-三氮唑 在 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以91%的产率得到3,5-dibromo-1-(2-methylallyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗和/或预防Αβ相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2014195322A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：ACTURUM LIFE SCIENCE AB

  公开号：WO2014195322A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to processes for making these compounds, and to their use as medicaments for treatment and/or prevention of Αβ-related diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗和/或预防Αβ相关疾病的药物的用途。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：ACTURUM LIFE SCIENCE AB

  公开号：US20160108022A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to processes for making these compounds, and to their use as medicaments for treatment and/or prevention of Aβ-related diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，制造这些化合物的过程以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。
• 1, 2, 4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR ANTI MYCOBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Sarkar Dhiman

  公开号：US20130060045A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Invention provides antitubercular compounds selected from propargylated 1,2,3 triazoles of Formula I, wherein, X is sulfur (S) or a sulphone (A), n, m represent independently an integer O or 1, with the provision that when ‘n’ is 1, ‘m’ is 1; R1 is hydrogen; C1-C6 linear or branched alkyl group optionally substituted with aryl group; halogen; or aryl group optionally substituted with —OCH3, halogen, and nitro; R2 and R3 are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl optionally substituted with heterocyclic ring of 5 to 6 ring atoms containing one to three hetero atoms selected from oxygen, sulfur, nitrogen, which may be substituted with alkyl, arylalkyl, linear or branched alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, or allyl or propargyl groups consisting of 1 to 6 carbon atoms; Z is C1-C6 alkyl optionally substituted with heterocyclic ring of 1 to 6 ring atoms, containing one to three hetero atoms selected from oxygen, sulfur, nitrogen, which may be substituted with arylalkyl, linear or branched alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl allyl or propargyl groups consisting of 1 to 6 carbon atoms; with the provision that when ‘m’ is 1, and ‘n’ is zero; R1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen; C1-C6 linear or branched alkyl group optionally substituted with aryl group or aryl group optionally substituted with —OCH3, halogen, and nitro, R2 and R3 are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl optionally substituted with heterocyclic ring of 5 to 6 ring atoms containing one to three hetero atoms selected from oxygen, sulfur, nitrogen, which may be substituted with alkyl, arylalkyl, linear or branched alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, or allyl or propargyl groups consisting of 1 to 6 carbon atoms; Z is selected from the group consisting of halogen, C1-C6 linear or branched alkyl group optionally substituted with heterocyclic ring of 1 to 6 ring atoms, containing one to three hetero atoms selected from oxygen, sulfur, nitrogen, wherein the heterocyclic ring may further be substituted with halogen, alkyl, arylalkyl.

  该发明提供了从式I的丙炔化1,2,3-三唑中选取的抗结核化合物，其中，X为硫（S）或磺酰（A），n，m分别独立表示整数O或1，但当n为1时，m为1；R1为氢；C1-C6线性或支链烷基，可选地取代芳基；卤素；或芳基，可选地取代-OCH3，卤素和硝基；R2和R3从以下组中选择：氢，C1-C6烷基，可选地取代5至6个环原子的杂环环中的一个至三个杂原子（所述杂原子为氧、硫、氮），可以用烷基、芳基烷基、线性或支链烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、烯丙基或丙炔基组成，其碳原子数为1至6；Z为C1-C6烷基，可选地取代1至6个环原子的杂环环中的一个至三个杂原子（所述杂原子为氧、硫、氮），可以用芳基烷基、线性或支链烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、烯丙基或丙炔基组成，其碳原子数为1至6；但当m为1，n为零时，R1从以下组中选择：氢、卤素；C1-C6线性或支链烷基，可选地取代芳基或芳基，可选地取代-OCH3、卤素和硝基，R2和R3从以下组中选择：氢，C1-C6烷基，可选地取代5至6个环原子的杂环环中的一个至三个杂原子（所述杂原子为氧、硫、氮），可以用烷基、芳基烷基、线性或支链烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、烯丙基或丙炔基组成，其碳原子数为1至6；Z从以下组中选择：卤素，C1-C6线性或支链烷基，可选地取代1至6个环原子的杂环环中的一个至三个杂原子（所述杂原子为氧、硫、氮），其中所述杂环环可以进一步用卤素、烷基、芳基烷基取代。
• 1, 2, 4-TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR ANTI-MICROBIAL ACTIVITY
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150073026A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Triazole derivatives useful as anti-tubercular compounds; process for preparation of the triazoles and a method for inhibiting growth of Mycobacterium bovis BCG and Mycobacterium tuberculosis H37Ra using the triazoles.
• US8865910B2
  申请人：——

  公开号：US8865910B2

  公开（公告）日：2014-10-21