| 1446142-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 1446142-25-1
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₉S
• 分子量: 615.704
• InChiKey: RRKKNXXZZDMZBF-RAJFKZSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  151.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 苯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-ethoxycarbonylphenyl)carbamoyl]-1-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  厄他培南前药的设计，合成，结构-功能关系，生物转化和药代动力学评估

  摘要：

  这里描述的是超过57种厄他培南前药的多样化基团的合成和生物学评估，这些药物包括烷基，亚甲二氧基，碳酸酯，环状碳酸酯，氨基甲酸酯以及含有活性转运基团（例如羧基，氨基酸，脂肪酸，胆固醇）和大环酯的酯连接两个羧基的内酯。许多前药在大鼠血浆中迅速水解，但在人血浆中不迅速水解，并且在模拟胃肠道液中稳定。通过犬内注射给药，二乙酯前药显示出最佳的总吸收（> 30％），这可能会通过制剂开发而得到改善。然而，其缓慢水解为厄他培南的速率也导致大量循环单酯代谢物的存在，这构成了显着的开发挑战。

  DOI：

  10.1021/jm500879a
• 作为产物：
  描述：

  ertapenem sodium 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  厄他培南前药的设计，合成，结构-功能关系，生物转化和药代动力学评估

  摘要：

  这里描述的是超过57种厄他培南前药的多样化基团的合成和生物学评估，这些药物包括烷基，亚甲二氧基，碳酸酯，环状碳酸酯，氨基甲酸酯以及含有活性转运基团（例如羧基，氨基酸，脂肪酸，胆固醇）和大环酯的酯连接两个羧基的内酯。许多前药在大鼠血浆中迅速水解，但在人血浆中不迅速水解，并且在模拟胃肠道液中稳定。通过犬内注射给药，二乙酯前药显示出最佳的总吸收（> 30％），这可能会通过制剂开发而得到改善。然而，其缓慢水解为厄他培南的速率也导致大量循环单酯代谢物的存在，这构成了显着的开发挑战。

  DOI：

  10.1021/jm500879a

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Prodrugs of Ertapenem
  作者：Sheo B. Singh、Diane Rindgen、Prudence Bradley、Lovji Cama、Wanying Sun、Michael J. Hafey、Takao Suzuki、Nengxue Wang、Hao Wu、Basheng Zhang、Li Wang、Chongmin Ji、Hongshi Yu、Richard Soll、David B. Olsen、Peter T. Meinke、Deborah A. Nicoll-Griffith

  DOI：10.1021/ml400092n

  日期：2013.8.8

  Carbapenems are intravenous lifesaving hospital antibiotics. Once patients leave the hospital, they are sent home with antibiotics other than carbapenems since they cannot be administered orally due to lack of oral absorption primarily because of very highly polarity. A prodrug approach is a bona fide strategy to improve oral absorption of compounds. Design and synthesis, in vitro and in vivo evaluation of diversified prodrugs of ertapenem, one of the only once daily dosed carbapenems is described. Many of the prodrugs prepared for evaluation are rapidly hydrolyzed in rat plasma. Only bis-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl (medoxomil) ester prodrug was rapidly hydrolyzed in most of the plasmas including rat, human, dog, and monkey. Although the rate of conversion of ertapenem diethyl ester prodrug (6) was slow in in vitro plasma hydrolysis, it showed the best in vivo pharmacokinetic profile in dog by an intraduodenal dosing giving >31% total oral absorption.