3-溴-4-甲氧基苯乙基氨基甲酸甲酯 | 1181691-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-溴-4-甲氧基苯乙基氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl (3-bromo-4-methoxyphenethyl)carbamate
• 英文别名: Methyl 3-bromo-4-methoxyphenethylcarbamate；methyl N-[2-(3-bromo-4-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1181691-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₃
• 分子量: 288.141
• InChiKey: BUOLBWBDVCPRKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯乙基氨基甲酸甲酯 在 Eaton′s Reagent 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-6-bromo-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉类化合物

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的取代芳基类化合物或药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为PRMT5抑制剂的用途。

  公开号：

  CN113493438A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 3-溴-4-甲氧基苯乙基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉类化合物

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的取代芳基类化合物或药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为PRMT5抑制剂的用途。

  公开号：

  CN113493438A

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3 UTILES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS QUI LUI SONT ASSOCIÉES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009105206A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Amide derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the histamine H3 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness such as excessive daytime sleepiness, narcolepsy, shift-work sleep disorder, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in the completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease, pain and the like.

  Formula (Ia)的酰胺衍生物及其药物组合物，可调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法，如认知障碍、癫痫、脑外伤、抑郁症、肥胖症、睡眠和觉醒障碍（如白天过度嗜睡、嗜睡症、倒班工作睡眠障碍、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等）、猝倒、嗜睡症、嗜睡综合征、时差反应、睡眠呼吸暂停等、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神分裂症、过敏、上呼吸道过敏反应、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆症、阿尔茨海默病、疼痛等。
• MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Santora Vincent J.

  公开号：US20100331312A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Amide derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the histamine H3 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness such as excessive daytime sleepiness, narcolepsy, shift-work sleep disorder, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in the completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease, pain and the like.

  化合物(Ia)的酰胺衍生物及其制药组合物，可以调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗组胺H3相关疾病的方法，如认知障碍、癫痫、脑创伤、抑郁症、肥胖症、睡眠和清醒障碍疾病，如白天过度嗜睡、嗜睡症、轮班工作睡眠障碍、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等，猝倒、过度睡眠、嗜睡综合症、时差反应、睡眠呼吸暂停等、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、精神分裂症、过敏症、上呼吸道过敏反应、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆症、阿尔茨海默病、疼痛等。