2-amino-4-chloro-5-(trifluoromethyl)benzenecarbonitrile | 1217302-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-5-(trifluoromethyl)benzenecarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-chloro-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1217302-11-8
• 化学式: C₈H₄ClF₃N₂
• 分子量: 220.581
• InChiKey: HULZFLOQAKYAPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-5-(trifluoromethyl)benzenecarbonitrile 在 sodium periodate 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以77 %的产率得到2-amino-4-chloro-3-iodo-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2022/266167

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯三氟甲苯 在 sodium periodate 、 potassium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-4-chloro-5-(trifluoromethyl)benzenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KRAS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KRAS

  摘要：

  本实施例提供化合物(I)的化合物、该化合物的组合物以及治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2023018699A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2011112731A3

  公开（公告）日：2012-01-12
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYLIQUES DES RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2010030785A2

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H1R and/or H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
• [EN] AMIDE AND UREA-CONTAINING TRICYCLIC KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS TRICYCLIQUES CONTENANT UN AMIDE ET DE L'URÉE
  申请人：[en]ERASCA, INC.

  公开号：WO2022266167A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present embodiments provide compounds of Formula I, pharmaceutical compositions of the compounds, and methods for treating diseases such as cancer.
• [EN] SELECTIVE KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KRAS
  申请人：ERASCA INC

  公开号：WO2023018699A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present embodiments provide compounds of Formula (I), compositions of the compounds, and methods for treating diseases such as cancer.

  本实施例提供化合物(I)的化合物、该化合物的组合物以及治疗癌症等疾病的方法。