2-[[(2-amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methylamino]methyl]-4-methyl-6-nitroaniline | 156393-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(2-amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methylamino]methyl]-4-methyl-6-nitroaniline
• CAS: 156393-19-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₄
• 分子量: 345.358
• InChiKey: KZUDATYOWDFHRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  150.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2-amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methylamino]methyl]-4-methyl-6-nitroaniline 在 二乙基异丙基胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self association of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene derivatives as dibenzoguanidine receptors for oxoanion recognition

  摘要：

  报道了4,7-二氨基-2,9-二甲基-5,6,11a-三氮杂-6,11,11a,12-四氢萘并[2,3-c]吡啶的合成及其2-萘甲酰胺和丁酰胺衍生物的合成；U形的2-萘甲酰胺衍生物在CDCl3溶液中以互锁二聚体的形式稳定存在。

  DOI：

  10.1039/c39940001193
• 作为产物：
  描述：

  (2-Amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methanol 在 ammonium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[[(2-amino-5-methyl-3-nitrophenyl)methylamino]methyl]-4-methyl-6-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self association of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene derivatives as dibenzoguanidine receptors for oxoanion recognition

  摘要：

  报道了4,7-二氨基-2,9-二甲基-5,6,11a-三氮杂-6,11,11a,12-四氢萘并[2,3-c]吡啶的合成及其2-萘甲酰胺和丁酰胺衍生物的合成；U形的2-萘甲酰胺衍生物在CDCl3溶液中以互锁二聚体的形式稳定存在。

  DOI：

  10.1039/c39940001193

文献信息

• Chicharro Jose-Luis, Prados Pilar, de Mendoza Javier, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 10, S 1193-1194
  作者：Chicharro Jose-Luis, Prados Pilar, de Mendoza Javier

  DOI：——

  日期：——