<14,14-2H2>octadeca-9,12,15-triynoic acid | 134863-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <14,14-2H2>octadeca-9,12,15-triynoic acid
• 英文别名: [14,14-2H2]octadeca-9,12,15-triynoic acid；14,14-dideuteriooctadeca-9,12,15-triynoic acid
• CAS: 134863-29-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 274.371
• InChiKey: CTCWDKBTPGUNSS-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <14,14-2H2>octadeca-9,12,15-triynoic acid 在 氢氧化钾 、 diisoamyl borane 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 <14,14-2H2>-(13R)-13-hydroxy-12-oxooctadeca-9(Z),15(Z)-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Morgan, David O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 581 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 <14,14-2H2>octadeca-9,12,15-triynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Morgan, David O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 581 - 587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of acyclic α- and γ-ketols and 12-oxophytodienoic acid from linolenic acid 13-hydroperoxide by a flax enzyme preparation. Evidence for a single enzyme leading to a common allene epoxide intermediate
  作者：Leslie Crombie、David O. Morgan

  DOI：10.1039/c39880000558

  日期：——

  Experiments with [14-2H2]linolenic acid confirm the requirement for a 13-hydroperoxide for 13-oxophytodienoic acid (12-oxoPDA) formation by a flax enzyme preparation; an allene epoxide intermediate is capable of explaining the formation of the acyclic α- and γ-ketols as well as 12-oxoPDA, suggesting the involvement of a single enzyme.

  与[14-实验2 ħ 2 ]亚麻酸确认13过氧化氢的需求为13 oxophytodienoic酸（12-oxoPDA）形成由亚麻酶制剂; 烯丙基环氧中间体能够解释无环α-和γ-酮醇以及12-oxoPDA的形成，暗示单个酶的参与。
• CROMBIE, LESLIE;MORGAN, DAVID O., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 8, 558-560
  作者：CROMBIE, LESLIE、MORGAN, DAVID O.

  DOI：——

  日期：——