3-benzyl-2-methyl-5,6-diphenylpyridine | 1018901-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-2-methyl-5,6-diphenylpyridine
• CAS: 1018901-56-8
• 化学式: C₂₅H₂₁N
• 分子量: 335.448
• InChiKey: ILQRYTDVLQLFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2-methyl-5,6-diphenylpyridine 在 oxone 、 palladium diacetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-(5-Benzyl-6-methyl-3-phenylpyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ortho-hydroxylation of aryl moiety of 2-arylpyridines using Pd(OAc)2/Oxone in PEG-3400/tert-BuOH

  摘要：

  Regioselective ortho-hydroxylation of aryl moiety of 2-arylpyridines was carried out under the influence of Pd(OAc)(2)/Oxone (potassium peroxymonosulfite) in PEG-3400/t-BuOH in moderate yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.141
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-3-buten-2-one 在 吡啶 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 cesium pivalate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzyl-2-methyl-5,6-diphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化从 α,β-不饱和酮肟和内炔合成吡啶

  摘要：

  使用 [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv 作为催化剂体系开发了一种从 α、β-不饱和肟和内部炔烃合成高度取代的吡啶的方法。目前的转化是通过乙烯基 CH 化、炔插入和 CN 键形成的氧化还原中性序列与肟氮形成推定的乙烯基铑中间体，其中肟衍生物的 NO 键可以作为内部氧化剂来维持催化循环。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289556

文献信息

• Regioselective synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted pyridines from Baylis–Hillman adducts via consecutive [3+2+1] annulation protocol
  作者：Sung Hwan Kim、Ko Hoon Kim、Hoo Sook Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.110

  日期：2008.3

  An efficient synthetic method of poly-substituted pyridines was developed. Various poly-substituted pyridines were prepared from the combination of Baylis–Hillman adducts (3 carbons), activated methylene compounds (2 carbons) and ammonium acetate (1 nitrogen) via [3+2+1] annulation protocol in good yields, regioselectively.

  开发了一种高效的多取代吡啶合成方法。通过[3 + 2 + 1]环化方案，从Baylis-Hillman加合物（3个碳），活化的亚甲基化合物（2个碳）和乙酸铵（1个氮）的组合中，以区域选择性高收率制备了各种多取代的吡啶。
• Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Pyridines from α,β-Unsaturated Ketoximes and Internal Alkynes
  作者：Xingwei Li、Shunsuke Chiba、Pei Too、Toshiharu Noji、Ying Lim

  DOI：10.1055/s-0031-1289556

  日期：2011.12

  beta-unsaturated oximes and internal alkynes has been developed using [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv as the catalyst system. The present transformation is carried out by a redox-neutral sequence of vinylic C-H rhodation, alkyne insertion, and C-N bond formation of the putative vinyl rhodium intermediate with the oxime nitrogen, where the N-O bond of oxime derivatives could work as an internal oxidant to maintain the catalytic

  使用 [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv 作为催化剂体系开发了一种从 α、β-不饱和肟和内部炔烃合成高度取代的吡啶的方法。目前的转化是通过乙烯基 CH 化、炔插入和 CN 键形成的氧化还原中性序列与肟氮形成推定的乙烯基铑中间体，其中肟衍生物的 NO 键可以作为内部氧化剂来维持催化循环。
• Regioselective ortho-hydroxylation of aryl moiety of 2-arylpyridines using Pd(OAc)2/Oxone in PEG-3400/tert-BuOH
  作者：Sung Hwan Kim、Hyun Seung Lee、Se Hee Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.141

  日期：2008.10

  Regioselective ortho-hydroxylation of aryl moiety of 2-arylpyridines was carried out under the influence of Pd(OAc)(2)/Oxone (potassium peroxymonosulfite) in PEG-3400/t-BuOH in moderate yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.