(R)-2-[2-(4-Propyl-phenyl)-ethyl]-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester | 162734-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[2-(4-Propyl-phenyl)-ethyl]-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester
• CAS: 162734-32-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: DDOLXNMZMCGANW-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[2-(4-Propyl-phenyl)-ethyl]-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester 在 palladium hydroxide - carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-(3-Methyl-1-phenylcarbamoyl-butylcarbamoyl)-2-[4-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-butyl]-6-(4-propyl-phenyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Orally active inhibitors of stromelysin-1 (MMP-3)

  摘要：

  Further development of N-carboxyalkyl dipeptide inhibitors of stromelysin-l (MMP-3) led to the discovery of C-carboxyalkyl dipeptide analogs with improved oral bioavailability. An in vivo assay of human MMP-3 mediated degradation of a macromolecular substrate in an extravascular space is described and inhibition studies are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00109-6
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯丁酸 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 Ti(OiPr)Cl3 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (R)-2-[2-(4-Propyl-phenyl)-ethyl]-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Orally active inhibitors of stromelysin-1 (MMP-3)

  摘要：

  Further development of N-carboxyalkyl dipeptide inhibitors of stromelysin-l (MMP-3) led to the discovery of C-carboxyalkyl dipeptide analogs with improved oral bioavailability. An in vivo assay of human MMP-3 mediated degradation of a macromolecular substrate in an extravascular space is described and inhibition studies are reported. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00109-6