trifluoromethanesulfonic acid methylidynetri-4,1-phenylene ester | 848859-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid methylidynetri-4,1-phenylene ester
• 英文别名: tris(4-trifluoromethylsulfonyloxyphenyl)methane；[4-[Bis[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]methyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 848859-63-2
• 化学式: C₂₂H₁₃F₉O₉S₃
• 分子量: 688.523
• InChiKey: AQTBICZCCPBPRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid methylidynetri-4,1-phenylene ester 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 1-[双(4-乙炔基苯基)甲基]-4-乙炔基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C 1- and C 3ν-Symmetric Porphyrin Trimers Based on Triphenylmethane Cores

  摘要：

  This work describes the synthesis of a new class of tripodaphyrin derivatives with a triphenylmethane core. Both C-1- and C-3 nu-symmetric tetrahedral large molecules with covalently linked rigid elements were obtained.

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0629-y
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4,4,4-三羟基三甲苯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid methylidynetri-4,1-phenylene ester
  参考文献：
  名称：

  Branched DNA nanostructures efficiently stabilised and monitored by novel pyrene–perylene 2′-α-l-amino-LNA FRET pairs

  摘要：

  本文描述的新型芘-苝α-L-LNA FRET 对可有效检测通过后合成微波辅助 CuAAC 点击化学制备的 2 路和 3 路分支 DNA 纳米结构的组装。通过内部定位的 FRET 对实现组装的荧光信号，荧光背景信号低至无，目标检测值的限制非常低，并且所得纳米结构稳定。

  DOI：

  10.1039/c2cc37547h

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Reductive C−Ge Coupling of Aryl/Alkenyl Electrophiles with Chlorogermanes
  作者：Pei‐Feng Su、Ke Wang、Xuejing Peng、Xiaobo Pang、Peng Guo、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202112876

  日期：2021.12.13

  A new C−Ge bond-forming framework was established, which bridges a gap between a recently developed mild coupling technique and organogermane chemistry. The method provides a mild approach for the synthesis of both aryl and alkenyl germanes, with improved molecular diversity and structural complexity, using readily available carbon electrophiles and chlorogermanes as starting materials.

  建立了一种新的 C−Ge 键形成框架，它弥合了最近开发的温和耦合技术和有机锗烷化学之间的差距。该方法为芳基和烯基锗烷的合成提供了一种温和的方法，具有改进的分子多样性和结构复杂性，使用容易获得的碳亲电子试剂和氯锗烷作为起始材料。