tert-butyl (3-(2-(methylthio)-7-oxo-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate | 1584151-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(2-(methylthio)-7-oxo-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(2-methylsulfanyl-7-oxo-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-8-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1584151-35-8
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 460.557
• InChiKey: AZLSMJGRBHFRMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(2-(methylthio)-7-oxo-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 仲丁醇 为溶剂， 生成 N-(3-(2-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-7-oxo-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  C5-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as highly specific kinase inhibitors targeting the clinical resistance-related EGFR^T790M mutant

  摘要：

  C5-取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮被发现为高效且特异的抑制剂，针对临床耐药相关的EGFR L858R/T790M突变体。

  DOI：

  10.1039/c5md00208g
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-间苯二胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl (3-(2-(methylthio)-7-oxo-6-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-8(7H)-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2024073745A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridin-2-one Synthesis Using Ester Enolates and Aryl Aminoaldehydes and Ketones
  作者：Tushar Apsunde、Ryan P. Wurz

  DOI：10.1021/jo500284n

  日期：2014.4.4

  An aldol-like cyclocondensation has been used to prepare heterocyclic-fused pyridin-2-ones from aminoaldehydes and ketones upon treatment with a lithium enolate of ethyl acetate or alpha-substituted acetates. These motifs are present in a large number of biologically active natural products and synthetic compounds and can be accessed using mild reaction conditions using readily available starting materials. This methodology allows access to pyrimidinopyridin-2-ones, pyrazolopyridin-2-ones, and pyridopyridazine diones with varying substitution patterns.