1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol | 1235579-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol
• CAS: 1235579-85-7
• 化学式: C₄₂H₅₀O₈Si
• 分子量: 710.94
• InChiKey: SXNOJDBRSCZWDI-QFOMWCRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol 、 2,3-双-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-1-硫代-B-D-吡喃葡萄糖苷苯酯 在 二苯基亚砜 、 2,4,6-三叔丁基嘧啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以82%的产率得到1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-[2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl]-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  α-Kojibiosyl取代的甘油次氯酸六聚体的合成

  摘要：

  本文介绍了肠球菌粪便中的chochochoic acid（TA）六聚体的合成。关键的曲霉生物基-甘油亚磷酰胺结构单元是通过硫代葡萄糖供体的缩合获得的，该供体在C2羟基官能团上具有多个受正交保护的甘油受体，并具有各种保护基团。选择性脱保护后，得到的1,2-顺式-连接的假二糖受体与α-定向的硫代葡萄糖供体偶联，得到相应的假三糖，然后将其转化为亚磷酰胺合成子。使用可以被修改以用于将来的自动化合成的化学方法，将曲二糖基甘油亚磷酰胺与甘油亚磷酰胺，氨基己基亚磷酰胺和二苄基甘油结合到完全保护的甘油TA六聚体上。全局脱保护得到目标六聚体曲霉生物基甘油，含TA（1）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.071
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(2-O-(4-methoxybenzyl)-3-O benzyl-4,6-O-benzylidene-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以4.23 g的产率得到1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-(3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranosyl)-3-O-allyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  α-Kojibiosyl取代的甘油次氯酸六聚体的合成

  摘要：

  本文介绍了肠球菌粪便中的chochochoic acid（TA）六聚体的合成。关键的曲霉生物基-甘油亚磷酰胺结构单元是通过硫代葡萄糖供体的缩合获得的，该供体在C2羟基官能团上具有多个受正交保护的甘油受体，并具有各种保护基团。选择性脱保护后，得到的1,2-顺式-连接的假二糖受体与α-定向的硫代葡萄糖供体偶联，得到相应的假三糖，然后将其转化为亚磷酰胺合成子。使用可以被修改以用于将来的自动化合成的化学方法，将曲二糖基甘油亚磷酰胺与甘油亚磷酰胺，氨基己基亚磷酰胺和二苄基甘油结合到完全保护的甘油TA六聚体上。全局脱保护得到目标六聚体曲霉生物基甘油，含TA（1）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.03.071