[2-(3,5-Dimethyl-pyrazol-1-ylmethyl)-3-diphenylphosphanyl-2-methyl-propyl]-dimethyl-amine | 208105-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3,5-Dimethyl-pyrazol-1-ylmethyl)-3-diphenylphosphanyl-2-methyl-propyl]-dimethyl-amine
• CAS: 208105-62-8
• 化学式: C₂₄H₃₂N₃P
• 分子量: 393.512
• InChiKey: LYFQSTFAAWXOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 [2-(3,5-Dimethyl-pyrazol-1-ylmethyl)-3-diphenylphosphanyl-2-methyl-propyl]-dimethyl-amine 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到[η(2)-P,N-2-((dimethylamino)methyl)-2-((diphenylphosphino)methyl)-2-((3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl)ethane](η(4)-cyclooctadiene)rhodium(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  混合供体三脚架配体的铑化学需氧量配合物：配位化学和催化1

  摘要：

  新颖的混合三脚架的反应配位体RCH 2 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z）1 - 6（X，Y，Z = PPH 2，NR 2，吡唑-1-基; R =用[Rh I（COD）Cl] 2研究了H，OH）。将得到的铑配合物COD [（1 - 6）的Rh（COD）] PF 6，7是由NMR谱，质谱和元素分析表征。此外，还对几种化合物7进行了X射线结构分析，与母体化合物三光子[MeC（CH 2PPh 2）3 ]，发现潜在的三脚架配体2 – 6以双齿模式配位。{ η 2 - P，ö - [HOCH 2 C（CH 2 PPH 2）（CH 2净2）2 ]的Rh（COD）]} PF 6，7i的表现出非之间形成分子内氢键的第一结构表征示例-协调和协调的供体原子。络合物7在二苯乙炔和（Z的均相加氢中作为催化剂前体的活性。）-α - N-乙酰氨基二十二烷酸根据拟议的反应机理进行了测试和合理化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00882-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 potassium tert-butylate 、 水 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-(3,5-Dimethyl-pyrazol-1-ylmethyl)-3-diphenylphosphanyl-2-methyl-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑作为基于新戊烷的三脚架配体 RCH2C(CH2pyrazol-1-yl)3–n(CH2PR2)n 的供体功能——合成和配位化学

  摘要：

  CH3C(CH2Cl)3, 1 的氯官能团在亲核取代的条件下可以被吡唑基 (pz) 和咪唑基 (im) 残基取代，导致三足配体 CH3C(CH2X)3, X = pz, 2; X = im, 3. 作为将两个氮供体和一个磷供体引入三脚架配体的一种方式，O(CH2)2C(CH2Br)(CH2OMs), 8 中的 Br 和 OMs 功能被氮亲核试剂取代，随后已经开发出通过磷化物亲核试剂裂解氧杂环丁烷环得到 HOCH2C(CH2PPh2)(CH2X)2，分别提供 10a (X = pz) 和 10d (X = NEt2)。对于 10a 的合成，K-pz 用作亲核试剂，而 10d 在初始步骤中使用叠氮化物制备，然后必须在两个后续步骤中将其转化为 NEt2。氧杂环丁烷 8 的亲核功能在 THF 中被 K-pz 和 KPPh2 选择性取代以产生 O(CH2)2C(CH2PPh2)(CH2pz)，9b。氧杂环丁烷功能的磷化物裂解导致

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<675::aid-ejic675>3.0.co;2-m