(Z)-5-<(t-butyloxycarbonyl)amino>pent-2-enoic acid | 102845-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-5-<(t-butyloxycarbonyl)amino>pent-2-enoic acid
• 英文别名: (Z)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoic acid
• CAS: 102845-68-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: JJIBIKDPCXOAHU-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-<(t-butyloxycarbonyl)amino>pent-2-enoic acid 在 盐酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 (Z)-5-aminopent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Analogues of GABA. XIV. Synthesis and Activity of Unsaturated Derivatives of 5-Aminopentanoic Acid (d-Aminovaleric Acid)

  摘要：

  我们制备了 5-aminopent-2-enoic acid 和 5-aminopent-3- enoic acid 的 (Z) 和 (E) 对异构体，以及相关的 5-aminopent-3-ynoic acid，用于 GABA 受体的结构-活性研究。只有 (Z) 异构体作为 GABA 激动剂具有活性，其中 (Z)-5-aminopent-2-enoic acid 的活性是 5-aminopentanoic acid 的 2 到 4 倍。

  DOI：

  10.1071/ch9851651
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-2-enoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-5-<(t-butyloxycarbonyl)amino>pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Analogues of GABA. XIV. Synthesis and Activity of Unsaturated Derivatives of 5-Aminopentanoic Acid (d-Aminovaleric Acid)

  摘要：

  我们制备了 5-aminopent-2-enoic acid 和 5-aminopent-3- enoic acid 的 (Z) 和 (E) 对异构体，以及相关的 5-aminopent-3-ynoic acid，用于 GABA 受体的结构-活性研究。只有 (Z) 异构体作为 GABA 激动剂具有活性，其中 (Z)-5-aminopent-2-enoic acid 的活性是 5-aminopentanoic acid 的 2 到 4 倍。

  DOI：

  10.1071/ch9851651

文献信息

• ALLAN, R. D.;DICKENSON, H. W.;JOHNSTON, G. A. R.;KAZLAUSKAS, R.;TRAN, HUE+, AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 11, 1651-1656
  作者：ALLAN, R. D.、DICKENSON, H. W.、JOHNSTON, G. A. R.、KAZLAUSKAS, R.、TRAN, HUE+

  DOI：——

  日期：——