(oxo-3)-butyl-tetra-O-acetyl-2,3,4,6-α-D-glucopyranoside | 72560-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (oxo-3)-butyl-tetra-O-acetyl-2,3,4,6-α-D-glucopyranoside
• CAS: 72560-80-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₁₁
• 分子量: 418.398
• InChiKey: PCFHQZWOTOTHIT-SFFUCWETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (oxo-3 butyl) tetra-O-acetyl-2,3,4,6 β-D-glucopyrannoside 在 calcium sulfate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以28%的产率得到(oxo-3)-butyl-tetra-O-acetyl-2,3,4,6-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Photocyclisation des (oxo-3)-butyl glycopyranosides

  摘要：

  3-酮基丁基甘露苷经历Norris II型光环化反应，生成羟基螺环内酯。已研究了缩醛构型和在C-2位置不同取代基的影响。各种β-糖苷的光环化反应都倾向于保留构型，并解释为通过轴向缩醛氢原子的抽象形成的自由基的稳定性更大。

  DOI：

  10.1139/v80-425