[iron(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(ClO4)] | 343849-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [iron(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(ClO4)]
• 英文别名: [Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin(-2H))(ClO4)]；Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(ClO4)；(octaethyltetraphenylporphyrinato)FeClO4；Fe(octaethyltetraphenylporphyrin)(ClO4)；[Fe(OETPP)(ClO4)]
• CAS: 343849-31-0
• 化学式: C₆₀H₆₀ClFeN₄O₄
• 分子量: 992.461
• InChiKey: SQQICLBTSFNOKX-BPMCWUKLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 、 [iron(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(ClO4)] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Fe(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(4-methylpyridine-N-oxide)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  具有弱轴向配体的六配位铁卟啉配合物的电子结构：13 C NMR化学位移的有用性。

  摘要：

  给出了具有不同卟啉结构的六配位铁卟啉配合物[Fe（Por）L2] ClO4的1H NMR，（13）C NMR和EPR谱图，其中卟啉（Por）是平面的5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP），皱纹的5,10,15,20-四异丙基卟啉（TiPrP）和马鞍型2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉（OETPP）和轴向配体（L）是弱氧配体，例如吡啶-N-氧化物，取代的吡啶-N-氧化物，DMSO，DMF，MeOH，THF，2-MeTHF和二恶烷。这些配合物表现出的自旋态范围从基本纯的高自旋（S = 5/2）到基本纯的中间自旋（S = 3/2）状态，具体取决于轴向配体的场强和分子的结构。卟啉环。Reed和Guiset报告说，吡咯H化学位移是确定自旋混合S = 5 / 2,3 / 2复合物中自旋状态的一个很好的探针（Reed，CA; Guiset，FJ Am。Chem。Soc。1996，

  DOI：

  10.1021/ic0488942
• 作为产物：
  描述：

  (chloro)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetrphenylporphyrinato)iron(III) complex 在 silver perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [iron(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(ClO4)]
  参考文献：
  名称：

  低自旋铁 (III) 卟啉复合物中配体取向差异引起的构象的直接观察

  摘要：

  低自旋双（二甲氨基吡啶）（3,8,13,18-tetramesityl-2,7,12,17-tetramethylporphyrinato）铁（III）在 4.2 K 的冷冻 CH2Cl2 溶液中的 EPR 谱显示出大 gmax 和菱形类型信号。结果已通过存在两个构象异构体来解释，其中两个配体之间的二面角不同。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.342

文献信息

• Nitrosyliron(III) Porphyrinates:  Porphyrin Core Conformation and FeNO Geometry. Any Correlation?
  作者：Mary K. Ellison、Charles E. Schulz、W. Robert Scheidt

  DOI：10.1021/ja0207145

  日期：2002.11.1

  The synthesis, structural, and spectroscopic characterization of (nitrosyl)iron(III) porphyrinate complexes designed to have strongly nonplanar porphyrin core conformations is reported. The species have a nitrogen-donor axial ligand trans to the nitrosyl ligand and display planar as well as highly nonplanar porphyrin core conformations. The systems were designed to test the idea, expressly discussed

  报道了设计为具有强烈非平面卟啉核心构象的 (亚硝基) 铁 (III) 卟啉酸盐配合物的合成、结构和光谱表征。该物种具有与亚硝酰基配体反式的氮供体轴向配体，并显示平面以及高度非平面的卟啉核心构象。该系统旨在测试这一想法，特别针对血红素蛋白硝基卟啉 (Roberts, et al. Biochemistry 2001, 40, 11327) 进行了讨论，即卟啉核心扭曲可能导致 FeNO 基团出现意外的弯曲几何形状。对于 [Fe(OETPP)(1-MeIm)(NO)]ClO(4).C(6)H(5)Cl（H(2)OETPP = 八乙基四苯基卟啉），发现卟啉核心严重负载。然而，这种扭曲对配位组的几何参数影响很小或没有影响：Fe-N(p) = 1.990(9) A，Fe-N(NO) = 1。650(2) A，Fe-N(L) = 1.983(2) A，和 Fe-NO = 177.0(3) 度。对于复合物
• Structural, NMR, and EPR Studies of <i>S</i> = ¹/₂ and <i>S</i> = ³/₂ Fe(III) Bis(4-Cyanopyridine) Complexes of Dodecasubstituted Porphyrins
  作者：Liliya A. Yatsunyk、F. Ann Walker

  DOI：10.1021/ic035010q

  日期：2004.1.1

  purely saddled to saddled with 15% ruffling admixture. In all structures, the Fe-N(p) distances (1.958-1.976 A) are very short due to strong nonplanar distortion of the porphyrin cores, while the Fe-N(ax) distances are relatively long ( approximately 2.2 A) compared to the same distances in S = (1)/(2) bis(pyridine)iron(III) porphyrin complexes. An axial EPR signal is observed (g( perpendicular ) = 2.49

  NMR和EPR谱图的三个配合物，铁（III）八甲基四苯基卟啉双（4-氰基吡啶）高氯酸盐，[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）及其八乙基-和四-β，β'-介绍了四亚甲基四苯基卟啉类似物[FeOETPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）和[FeTC（6）TPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）。还报告了两种不同形式的[FeOETPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）和一种形式的[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的晶体结构。结晶[FeTC（6）TPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的尝试未成功。[FeOMTPP（4-CNPy）（2）] ClO（4）的晶体结构揭示了鞍形卟啉核，轴向配体平面之间的小二面角（64.3度）和一个异常大的倾斜角（24.4度）轴向4-氰基吡啶配体相对于卟啉平均平面的法向分布。从CD（2）Cl（2）/十二烷（1-4）和C