4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide trifluoroacetate | 863484-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide trifluoroacetate
• 英文别名: 4-Nitro-1h-pyrrole-2-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide trifluoroacetate salt；4-nitro-N-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 863484-02-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 394.351
• InChiKey: YBDUOJGGSFLXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide trifluoroacetate 、 Dicaesio carbonate 、 2-bromo-N-(5-chloropyridin-2-yl)acetamide 在 2,2,2-三氟乙酸盐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以to give 1-[(5-chloro-pyridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide (15 mg) as its trifluoroacetate salt的产率得到1-[(5-chloro-pyridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I和Ia化合物，其中R0、R1、R3、R4、R22、Q、V、G和M具有所述权利要求中指定的含义。式I和Ia化合物是有价值的药理活性化合物。它们具有强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及制备式I和Ia化合物的过程，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药制剂。

  公开号：

  US07465806B2
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡咯-2-羧酸 、 1-异丙基-4-哌啶胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (1-isopropyl-piperidin-4-yl)-amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式I和Ia，其中R0; R1; R2; R3; R4; R22，Q; V，G和M具有索赔中指示的含义。公式I和Ia的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，并适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的治疗或预防的情况。此外，本发明还涉及化合物I和Ia的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  EP1568698A1