4-[(2-羟基乙基)硫代]苯甲酸 | 7184-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(2-羟基乙基)硫代]苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-carboxyphenylmercapto)ethanol
• 英文别名: 4-[(2-Hydroxyethyl)thio]benzoic acid；4-(2-hydroxyethylsulfanyl)benzoic acid
• CAS: 7184-99-8
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• mdl: MFCD01048822
• 分子量: 198.243
• InChiKey: NMWAITMVPVIPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-羟基乙基)硫代]苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Triethylammoniumsalz der 3-(Vinylsulfonyl)benzolsulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Horner, Leopold; Lindel, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 22 - 33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二硫二苯甲酸 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-[(2-羟基乙基)硫代]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of bicyclic pyrrolidines

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.633

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• SULFOXIMINE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Pandya Vrajesh B.

  公开号：US20110065717A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel substituted sulfoximine derivatives of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新型的通式（I）的取代砜肟衍生物，其互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。
• Phenyl sulfur mustard derivatives of distamycin A
  作者：Paolo Cozzi、Italo Beria、Marina Caldarelli、Laura Capolongo、Cristina Geroni、Stefania Mazzini、Enzio Ragg

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00295-x

  日期：2000.8

  design, synthesis, and cytotoxic activity of novel benzoyl and cinnamoyl sulfur mustard derivatives of distamycin A are described and structure activity relationships are discussed. These sulfur mustards are more potent cytotoxics than corresponding nitrogen mustards in spite of the lower alkylating power, while their sulfoxide analogues are substantially inactive. Cinnamoyl sulfur mustard derivative

  描述了新型的二水霉素A的苯甲酰基和肉桂酰基硫芥末衍生物的设计，合成和细胞毒性，并讨论了结构活性关系。尽管烷基化能力较低，但这些硫芥末比相应的氮芥末具有更强的细胞毒性，而它们的亚砜类似物基本上没有活性。肉桂酰基硫芥子油衍生物（7）被证明是最有效的由二霉素产生的细胞毒素之一，效力比美法仑高约1000倍。
• Site-Selective Functionalization of Methionine Residues via Photoredox Catalysis
  作者：Junyong Kim、Beryl X. Li、Richard Y.-C. Huang、Jennifer X. Qiao、William R. Ewing、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.0c09926

  日期：2020.12.23

  highly sought to expand the toolbox for a variety of bioconjugation applications. Herein we report a site-selective methionine bioconjugation protocol that uses photoexcited lumiflavin to generate open-shell intermediates. This reduction-potential-gated strategy enables access to residues unavailable with traditional nucleophilicity-based conjugation methods. To demonstrate the versatility and robustness

  生物偶联技术允许使用新型生物分子支架，彻底改变了生物学和医学的实践。高度寻求残留选择性生物偶联的新方法，以扩展各种生物偶联应用的工具箱。在此，我们报告了一种位点选择性甲硫氨酸生物偶联方案，该方案使用光激发的发光素生成开壳中间体。这种还原电位门控策略能够获得传统的基于亲核性的偶联方法无法获得的残基。为了证明这个新协议的多功能性和稳健性，我们修改了各种蛋白质，并进一步利用这个功能句柄来附加不同的生物有效载荷。
• A new solid phase approach for rapid syntheses of oligonucleotides bearing a 3′-terminal phosphate group
  作者：Eduard Felder、Robert Schwyzer、Ramamurthy Charubala、Wolfgang Pfleiderer、Bernd Schulz

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80042-8

  日期：——

  Synthesis of pentanucleotide ApTpCpTpTp containing a 3′-terminal phosphomonoester group was accomplished with the help of the new phosphate-solid phase link 2-(4-carboxyphenyl-mercapto)ethanol; a similar molecule, 2-benzylsulfonylethanol, revealed interesting features as a temporary 3′-phosphate protecting group.

  借助新型的磷酸-固相键2-（4-羧基苯基-巯基）乙醇完成了含有3'-末端磷酸单酯基团的五核苷酸ApTpCpTpTp的合成。一个类似的分子2-苄基磺酰基乙醇，作为一个临时的3'-磷酸保护基显示出有趣的特征。