N-acetaldehyde dimethyl acetal-α-(o-toluyl)ethane imine | 174873-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetaldehyde dimethyl acetal-α-(o-toluyl)ethane imine
• 英文别名: N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-(2-methylphenyl)ethanimine
• CAS: 174873-77-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: MZHUTPHWYLIGHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetaldehyde dimethyl acetal-α-(o-toluyl)ethane imine 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 42.0h， 生成 2,5-dimethylphenyl 8-methylisoquinol-1-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Optically Active 8,8’-Disubstituted 1,1’-Biisoquinoline

  摘要：

  Synthesis of 1,1'-biisoquinolines having substituents in the 8,8'-positions and their resolution by hplc on a chiral column on a preparative scale are described.

  DOI：

  10.3987/com-95-s60
• 作为产物：
  描述：

  氨基乙醛缩二甲醇 、 1-甲基苯基乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到N-acetaldehyde dimethyl acetal-α-(o-toluyl)ethane imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Dicarboximide Derivatives of Perylene and Azaperylene

  摘要：

  The N-alkyl dicarboximide derivatives of naphthylisoquinoline and binaphthalene were prepared by the hetero coupling reaction of the corresponding N-alkyl dicarboximide derivatives of stannylnaphthalene with bromodimethyisoquinoline and bromodimethylnaphthalene, respectively. The ring closing of the N-hexyl derivatives of naphthylisoquinoline and binaphthalene produced the N-hexyldicarboximide derivatives of azaperylene and perylene having the same substituents, respectively. The absorption spectra and fluorescence spectra of the azaperylene and perylene derivatives were investigated.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)104