1-(3-hydroxyphenyl)-2-(thien-2-yl)cyclopropane | 219521-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(3-hydroxyphenyl)-2-(thien-2-yl)cyclopropane
• 英文别名: 1-(3-hydroxyphenyl)-2-(2-thienyl)cyclopropane；3-(2-thiophen-2-ylcyclopropyl)phenol
• CAS: 219521-13-8
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: VVHUEVSALKXEIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxyphenyl)-2-(thien-2-yl)cyclopropane 、 (E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到Methyl 2-[2-((3-(2-(thien-2-yl)cyclopropyl))phenoxymethyl)phenyl]-2-methoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Benzyloxy substituted aromatics and their use as fungicides and

  摘要：

  具有杀菌和杀虫性质的化合物的化学式为##STR1##其中A为N或CH；V为O或NH；m和n为整数0和1，前提是m+n为0或1；X独立地选自氢，卤素，（C.sub.1-C.sub.4）烷基和（C.sub.1-C.sub.4）氧烷基；R独立地选自氢，（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基，卤素（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，卤素（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）烯基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）炔基，（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，卤素（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.1-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.1-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，芳基，芳基烷基，芳基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，芳基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基芳基，芳基（C.sub.1-C.sub.4）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，杂环，芳基（C.sub.1-C.sub.4）烷基杂环，杂环（C.sub.1-C.sub.4）烷基，杂环（C.sub.3-C.sub.7）环烷基和R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地选自氢，卤素，（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基，卤素（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，氰基，羧基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧羰基，芳基，当R.sub.2和R.sub.3组成（C.sub.3-C.sub.7）环烷基环时，可以选择，前提是当n=0或1且m=0时，R和R.sub.1不同时为氢，当A为N且V为NH且n和m都为零时，R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4均不为1到3个独立选自卤素和（C.sub.1-C.sub.4）烷基的取代基。

  公开号：

  US05945557A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-hydroxyphenyl)-5-(thien-2-yl)-2-pyrazoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到1-(3-hydroxyphenyl)-2-(thien-2-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Benzyloxy substituted aromatics and their use as fungicides and

  摘要：

  具有杀菌和杀虫性质的化合物的化学式为##STR1##其中A为N或CH；V为O或NH；m和n为整数0和1，前提是m+n为0或1；X独立地选自氢，卤素，（C.sub.1-C.sub.4）烷基和（C.sub.1-C.sub.4）氧烷基；R独立地选自氢，（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基，卤素（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，卤素（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）烯基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）炔基，（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，卤素（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.1-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基（C.sub.1-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，芳基，芳基烷基，芳基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，芳基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基芳基，芳基（C.sub.1-C.sub.4）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，杂环，芳基（C.sub.1-C.sub.4）烷基杂环，杂环（C.sub.1-C.sub.4）烷基，杂环（C.sub.3-C.sub.7）环烷基和R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地选自氢，卤素，（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.1-C.sub.12）氧烷基，卤素（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，氰基，羧基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧羰基，芳基，当R.sub.2和R.sub.3组成（C.sub.3-C.sub.7）环烷基环时，可以选择，前提是当n=0或1且m=0时，R和R.sub.1不同时为氢，当A为N且V为NH且n和m都为零时，R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4均不为1到3个独立选自卤素和（C.sub.1-C.sub.4）烷基的取代基。

  公开号：

  US05945557A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(3-hydroxyphenyl)-5-(thien-2-yl)-2-pyrazoline 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 氮 、 乙醚 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 1-(3-hydroxyphenyl)-2-(thien-2-yl)cyclopropane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 3.6 g of the title compound 1-(3-hydroxyphenyl)-2-(2-thienyl)cyclopropane as a pale yellow liquid的产率得到1-(3-hydroxyphenyl)-2-(thien-2-yl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Benzyloxy substituted aromatics and their use as fungicides and

  摘要：

  具有杀菌和杀虫特性的化合物，其化学式为## STR1##其中A为N或CH; V为O或NH; m和n为0和1的整数，前提是m+n为0或1; X独立选择自氢，卤素，（C.sub.1-C.sub.4）烷基和（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基; R独立选择自氢，（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基，卤代（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基，（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，卤代（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）烯基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）炔基，（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，卤代（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.2-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基（C.sub.1-C.sub.12）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基（C.sub.1-C.sub.12）烯基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基（C.sub.1-C.sub.12）炔基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，芳基，芳基烷基，芳基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，芳基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基芳基，芳基（C.sub.1-C.sub.4）烷基（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，杂环，芳基（C.sub.1-C.sub.4）烷基杂环，杂环（C.sub.1-C.sub.4）烷基，杂环（C.sub.3-C.sub.7）环烷基和R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立选择自氢，卤素，（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基，卤代（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，氰基，羧基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基羧基，芳基，当R.sub.2和R.sub.3在一起形成（C.sub.3-C.sub.7）环烷基环时，独立选择自氢，卤素，（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.1-C.sub.12）烷氧基，卤代（C.sub.1-C.sub.12）烷基，（C.sub.2-C.sub.12）烯基，（C.sub.2-C.sub.12）炔基，（C.sub.3-C.sub.7）环烷基，氰基，羧基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基羧基，芳基，但当n=0或1且m=0时，R和R.sub.1不同时为氢，且当A为N且V为NH且n和m均为零时，R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4除了卤素和（C.sub.1-C.sub.4）烷基以外，均为其他1到3个取代基。

  公开号：

  US05945557A1

文献信息

• Benzyloxy substituted aromatics and their use as fungicides and insecticides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0889024B1

  公开（公告）日：2000-09-13
• US5945557A
  申请人：——

  公开号：US5945557A

  公开（公告）日：1999-08-31