2,2-di(phenyl)-1,1,1-trifluoroethane | 384-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-di(phenyl)-1,1,1-trifluoroethane
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-2,2-diphenylethane；(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 384-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃
• 分子量: 236.237
• InChiKey: CNRPKWSJHKEVPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di(phenyl)-1,1,1-trifluoroethane 在 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-fluoro-2,2-bis-(4-nitrophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-2,2-双-（4-硝基苯基）乙烷与哌啶和吡咯烷碱在偶极非质子传递溶剂中的动力学，同位素效应及反应机理

  摘要：

  1,1,1-三氟-2,2-双-（4-硝基苯基）乙烷与哌啶和吡咯烷碱在一系列溶剂[乙腈（MeCN），苯甲腈（PhCN）和二甲基亚砜中的反应动力学] （Me 2 SO）]。该反应是复杂的，经由中间体1,1-二氟-2,2-双-（4- ）产生最终产物1-氨基-1-氟-2,2-双-（4-硝基苯基）乙烯。硝基苯基）乙烯。该反应仅通过伯胺和仲胺来促进。叔胺即使在回流条件下也似乎没有活性。在PhCN和MeCN中与哌啶反应的活化熵（ΔS ‡ / J mol –1 K –1）为负且很大（– 183.7和–162.3）。在我身上反应2 SO的值仅为–77.4。在30°C时，动力学同位素效应（ k H / k D）介于1.0和1.6之间。讨论了获得的结果的多步机制（ E 1cB） ip，该机制由预平衡和快速加-消除步骤组成。

  DOI：

  10.1039/p29860000055
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-(三氟甲基)二苯甲醇 在 磷化氢 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-di(phenyl)-1,1,1-trifluoroethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Properties of Diaryl-(trifluoromethyl)-carbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a064

文献信息

• Chemoselective Homologation–Deoxygenation Strategy Enabling the Direct Conversion of Carbonyls into (<i>n+1</i>)-Halomethyl-Alkanes
  作者：Margherita Miele、Andrea Citarella、Thierry Langer、Ernst Urban、Martin Zehl、Wolfgang Holzer、Laura Ielo、Vittorio Pace

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02831

  日期：2020.10.2

  The sequential installation of a carbenoid and a hydride into a carbonyl, furnishing halomethyl alkyl derivatives, is reported. Despite the employment of carbenoids as nucleophiles in reactions with carbon-centered electrophiles, sp3-type alkyl halides remain elusive materials for selective one-carbon homologations. Our tactic levers on using carbonyls as starting materials and enables uniformly high

  据报道，将类胡萝卜素和氢化物顺序安装在羰基上，提供了卤代甲基烷基衍生物。尽管在与以碳为中心的亲电子试剂的反应中使用类胡萝卜素作为亲核试剂，sp 3型烷基卤化物仍然是用于选择性一碳同系物的难以捉摸的材料。我们的策略是利用羰基化合物作为起始原料，从而能够均匀地实现高收率和化学控制。该策略是灵活的，不仅限于类胡萝卜素。而且，各种类似碳负离子的物种可以充当亲核试剂，因此使其具有普遍的适用性。
• 1,1-Diphenylethene derivatives as microbicides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04213990A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Diphenylethene derivatives of the formula I given herein are new, very valuable microbicides. They can be used on their own or in the form of pesticidal compositions for combating or preventing attack by phytopathogenic fungi, such as mildew and scab diseases.

  本文中给出的式I的二苯乙烯衍生物是新的、非常有价值的微生物杀菌剂。它们可以单独使用，也可以以农药组合物的形式用于对抗或预防植物病原真菌，如霉菌和疮痂病的侵袭。
• Fluoral hemiacetal, a new reagent for aromatic trifluoro alkylation
  作者：A. Guy、A. Lobgeois、M. Lemaire

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81944-2

  日期：1986.9

  α trifluoroalkvlation of benzene was carried out in various conditions (catalyst and solvent) by using the readily available fluoral hemiacetal 1 as reagent. The good selectivity observed during the reaction was explained by the HSAB concept.

  通过使用容易获得的氟半缩醛1作为试剂，在各种条件（催化剂和溶剂）下进行苯的α三氟烷基化。HSAB概念解释了反应期间观察到的良好选择性。
• 1.1-Diphenyläthenderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Mikrobizide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0004315A1

  公开（公告）日：1979-10-03

  Diphenyläthen-Derivate der Formel worin X Fluor oder Chlor ist, R einen gegebenenfalls durch Methyl substituierten 1,2,4-Triazolyl-1-Rest oder Imidazolyl-1-Rest bedeutet, während R, und R2 unabhängig voneinander eine durch m bzw. n bestimmte Zahl gleicher oder verschiedener Substituenten aus der Gruppe Halogen, C,-C3 Alkyl, -CF3 oder -CN darstellen, und m und n unabhängig voneinander 0,1,2 oder 3 bedeuten, stellen Mikrobizide dar. Sie lassen sich allein oder in Form von Schädlingsbekämpfungsmitteln besonders zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen wie echter Mehltau und Schorfkrankheiten bzw. zu deren Verhütung einsetzen.

  式中的二苯基乙烯衍生物 其中 X 是氟或氯，R 是任选甲基取代的 1，2，4-三唑-1 基或咪唑-1 基，而 R 和 R2 相互独立地是从由卤素、C,-C3 烷基、-CF3 或-CN 组成的组中分别由 m 和 n 决定的相同或不同的取代基，且 m 和 n 相互独立地为 0、1、2 或 3。它们可以单独使用，也可以以杀虫剂的形式使用，特别是用于防治植物病原真菌，如白粉病和疮痂病。
• Verfahren zur Herstellung von mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierten, symmetrischen Benzophenonen, deren Verwendung und neue, mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierte, symmetrische Benzophenone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0156278A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierte, symmetrische Benzophenone werden hergestellt, indem man mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierte aromatische Verbindungen mit Formaldehyd und/oder einem Formaldehydderivat unter Zusatz von Fluorwasserstoff, Fluorsulfonsäure und/oder Schwefelsäure zu den entsprechenden Diphenylmethanen umsetzt und diese oxidiert. Die mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierten, symmetrischen Benzophenone werden verwendet zur Herstellung von Polyetherketonen, indem man sie mit Diolen umsetzt. Neue, mit Fluor enthaltenden Gruppen substituierte, symmetrische Benzophenone werden auch beansprucht.

  含氟基团取代的对称二苯甲酮的制备方法是：将含氟基团取代的芳香族化合物与甲醛和/或甲醛衍生物反应，加入氟化氢、氟磺酸和/或硫酸，得到相应的二苯甲烷，然后将其氧化。用含氟基团取代的对称二苯甲酮可与二元醇反应生成聚醚酮。此外，还提出了用含氟基团取代的新的对称二苯甲酮。