7-methylthio-1,2-benzisothiazole-3-one-1,1-dioxide | 745829-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-methylthio-1,2-benzisothiazole-3-one-1,1-dioxide
• 英文别名: 7-Methylsulfanyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 745829-36-1
• 化学式: C₈H₇NO₃S₂
• 分子量: 229.28
• InChiKey: AUZDONVKTUCSRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylthio-1,2-benzisothiazole-3-one-1,1-dioxide 在 chromium(VI) oxide 、 过碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到7-methylsulfonyl-1,2-benzisothiazole-3-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1，2，2-苯并噻唑-3-one-1,1-二氧化物甲基磺酰基衍生物的简便合成

  摘要：

  提出了从氯取代的糖精的糖精甲硫基和甲基砜衍生物的改进和一般的合成。开发了用于制备氯取代的糖精的大规模方法。在二甲基甲酰胺中用硫代甲醇钠和t -BuOK处理糖精氯化物，得到糖精甲基硫化物，其在氧化铬（VI）催化下用高碘酸氧化得到高收率的相应糖精甲基砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410322
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-methylthio-1,2-benzisothiazole-3-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1，2，2-苯并噻唑-3-one-1,1-二氧化物甲基磺酰基衍生物的简便合成

  摘要：

  提出了从氯取代的糖精的糖精甲硫基和甲基砜衍生物的改进和一般的合成。开发了用于制备氯取代的糖精的大规模方法。在二甲基甲酰胺中用硫代甲醇钠和t -BuOK处理糖精氯化物，得到糖精甲基硫化物，其在氧化铬（VI）催化下用高碘酸氧化得到高收率的相应糖精甲基砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410322