| 1210398-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1210398-99-4
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₃Si
• 分子量: 416.636
• InChiKey: VXUVLQATLYWOJC-HRAATJIYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrosphelides Containing a Heterocyclic Side Chain as a Novel Apoptosis Inducer

  摘要：

  Synthesis of macrosphelides containing a pyridyl or benzimidazolyl side chain is described. The synthesis was accomplished through sequential assembling of suitable chiral blocks and ring-closing metathesis (RCM) with a high efficiency. These novel derivatives were evaluated on the apoptosis-inducing activity against human lymphoma cells.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)82
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)but-3-en-1-ol 、 (S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrosphelides Containing a Heterocyclic Side Chain as a Novel Apoptosis Inducer

  摘要：

  Synthesis of macrosphelides containing a pyridyl or benzimidazolyl side chain is described. The synthesis was accomplished through sequential assembling of suitable chiral blocks and ring-closing metathesis (RCM) with a high efficiency. These novel derivatives were evaluated on the apoptosis-inducing activity against human lymphoma cells.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)82