acetic acid-(1-[9]phenanthryl-ethyl ester) | 129967-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: acetic acid-(1-[9]phenanthryl-ethyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(1-[9]phenanthryl-aethylester)；(+/-)-1-Acetoxy-1-(phenanthryl-(9))-aethan；(+/-)-9-(1-Acetoxy-aethyl)-phenanthren
• CAS: 129967-31-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: JJWIRDHMLIYNGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 乙醚 、 magnesium 、 苯甲醚 作用下， 生成 acetic acid-(1-[9]phenanthryl-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Pschorr, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optical Resolution of 1-Arylethanols with a Condensed Aromatic Ring by Lipase from<i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Katsuya Kato、Masato Katayama、Shozo Fujii、Hiroshi Kimoto

  DOI：10.1271/bbb.59.2178

  日期：1995.1

  Enantioselective syntheses of both enantiomers of l-arylethanols with a condensed aromatic ring have been done through acetylation of the racemic alcohols with vinyl acetate in the presence of a lipase from Pseudomonas aeruginosa (Toyobo, LIP). The lipase LIP showed high enantioselectivity and reactivity for the title compounds, reacted acetates, and remaining alcohols were obtained with high optical purity.

  在铜绿假单胞菌（Toyobo，LIP）的脂肪酶存在下，通过用乙酸乙烯酯乙酰化外消旋醇，完成了具有稠合芳环的 L-芳基乙醇的两种对映体的对映选择性合成。脂肪酶 LIP 对标题化合物、反应的乙酸酯和剩余的醇表现出高光学纯度的高对映选择性和反应性。