Toluene-4-sulfonic acid (3S,4R)-4-{4-[(S)-1-(2-benzenesulfonyl-ethyl)-pentyl]-3,5-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl ester | 353291-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (3S,4R)-4-{4-[(S)-1-(2-benzenesulfonyl-ethyl)-pentyl]-3,5-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl ester
• CAS: 353291-59-5
• 化学式: C₅₅H₉₄O₈S₂Si₃
• 分子量: 1031.74
• InChiKey: QLZHAISMKUANAJ-CYWNCNQPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3S,4R)-4-{4-[(S)-1-(2-benzenesulfonyl-ethyl)-pentyl]-3,5-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 以84%的产率得到2-[(S)-1-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-pentyl]-5-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-iodo-2-methyl-butyl]-1,3-bis-triisopropylsilanyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164
• 作为产物：
  描述：

  4-[(S)-1-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-pentyl]-3,5-bis-triisopropylsilanyloxy-benzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 BEt₃*Et₂O 、 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (3S,4R)-4-{4-[(S)-1-(2-benzenesulfonyl-ethyl)-pentyl]-3,5-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164